パラプラチンの薬価・算定・承認・安全性

パラプラチン(カルボプラチン、チェプラファーム)

更新日:

概要

一般名
カルボプラチン
会社
チェプラファーム
薬効分類
4291 その他の抗悪性腫瘍用剤
承認日
—
薬価収載
—
算定方式
—

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
パラプラチン注射液50mg4291403A10881,217円2026/04/01
パラプラチン注射液150mg4291403A20843,001円2026/04/01
パラプラチン注射液450mg4291403A30807,514円2026/04/01
パラプラチン注射液450mg(選)4291403A30807,419.5円2026/06/01

薬価の推移

パラプラチン注射液50mg
適用日薬価内容
2026/04/011,217円改定
2025/04/011,343円改定
2023/04/011,691円改定
2021/04/012,475円改定
2019/10/013,126円改定
2018/04/013,495円改定
2016/04/014,135円改定
2014/04/014,812円改定
2012/04/015,180円収載
2010/04/015,768円改定

再算定と価格の区分

薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2026/06/01選定療養—
2026/04/01選定療養—
2025/04/01選定療養—
2024/04/01長期収載品特例G1(4回目)
2022/04/01長期収載品特例G1(3回目)
2020/04/01長期収載品特例G1(2回目)
2018/04/01長期収載品特例G1

承認・審査・再審査

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2005/09/15一部変更承認—————
2011/11/25一部変更承認新効能・新用量医薬品事前評価済公知申請———
2024/06/24—新効能・新用量医薬品事前評価済公知申請———

指定と部会

薬事審議会の部会
開催日部会審議・報告結果出所
2011/10/31第二部会報告—資料

安全性(改訂指示・回収・RMP)

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収(7件)
日付種類改訂の項目・理由クラス出所
2026/07/14改訂指示11 副作用 / 11.1 重大な副作用—資料
2014/08/06改訂指示副作用—資料
2013/06/04改訂指示副作用—資料
2007/06/01改訂指示副作用—資料
2005/11/02改訂指示副作用—資料
2001/09/19改訂指示副作用—資料
1999/04/02改訂指示副作用—資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方数(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
パラプラチン注射液150mg 15mL入院5,060瓶
パラプラチン注射液150mg 15mL院内外来6,115瓶
パラプラチン注射液450mg 45mL入院4,677瓶
パラプラチン注射液450mg 45mL院内外来3,386瓶
パラプラチン注射液50mg 5mL入院2,969瓶
パラプラチン注射液50mg 5mL院内外来3,166瓶

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

後発品の参入

剤形最初の後発品の収載後発品の会社数
注射薬2010/04/014

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。