ゼビュディの薬価・算定・承認・安全性
ゼビュディ（ソトロビマブ(遺伝子組換え)、グラクソ・スミスクライン） 承認日：2021年9月27日。
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概要
- 一般名
- ソトロビマブ(遺伝子組換え)
- 会社
- グラクソ・スミスクライン
- 薬効分類
- —
- 承認日
- 2021年9月27日
- 薬価収載
- —
- 算定方式
- —
規格と現在の薬価
| 規格 | YJコード | 薬価 | 適用日 |
|---|---|---|---|
| ゼビュディ点滴静注液500mg | 62504A4A1023 | — | — |
承認・審査・再審査
| 承認日 | 承認 | 申請区分 | 審査の区分 | 再審査期間 | 再審査の結果 | 審査報告書 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2021/09/27 | 承認 | 新有効成分含有医薬品 | 特例承認に係る品目 | — | — | — |
このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。