ヘルスル株式会社お問い合わせ

ロセフィンの薬価・算定・承認・安全性

ロセフィン（セフトリアキソンナトリウム水和物、太陽ファルマ）

更新日：

概要

一般名
セフトリアキソンナトリウム水和物
会社
太陽ファルマ
薬効分類
6132 セフェム系抗生物質製剤
承認日
—
薬価収載
—
算定方式
—

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
ロセフィン静注用0.5g6132419F1020359円2026/04/01
ロセフィン静注用1g6132419F2026422円2026/04/01
ロセフィン点滴静注用1gバッグ6132419G10251,257円2026/04/01

薬価の推移

ロセフィン点滴静注用1gバッグ
適用日薬価内容
2026/04/011,257円改定
2025/04/011,064円改定
2023/04/01967円改定
2021/04/011,007円改定
2019/10/011,068円改定
2018/04/011,078円改定
2016/04/011,145円改定
2014/04/011,217円改定
2012/04/011,258円収載
2010/04/011,331円改定

再算定と価格の区分

薬価改定での区分（新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など）
改定日区分内容
2026/04/01基礎的医薬品不採算
2026/04/01不採算品再算定—
2025/04/01基礎的医薬品病原生物
2025/04/01不採算品再算定—
2024/04/01基礎的医薬品病原生物
2024/04/01不採算品再算定—
2022/04/01長期収載品特例G1(3回目)
2022/04/01長期収載品特例—
2020/04/01長期収載品特例G1(2回目)
2020/04/01長期収載品特例—
2018/04/01長期収載品特例G1
2018/04/01長期収載品特例—
2016/04/01長期収載品特例後発品置換え率特例
2014/04/01長期収載品特例後発品置換え率特例

承認・審査・再審査

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2004/06/22一部変更承認—————
2007/11/13一部変更承認—————

安全性（改訂指示・回収・RMP）

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収（3件）
日付種類改訂の項目・理由クラス出所
2018/08/02改訂指示副作用—資料
2015/10/20改訂指示副作用—資料
2012/10/30改訂指示副作用—資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年9月25日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方数（NDBオープンデータ）

2024年度の診療分
規格区分数量単位
ロセフィン点滴静注用1gバッグ (生理食塩液100mL付)入院923,720キット
ロセフィン点滴静注用1gバッグ (生理食塩液100mL付)院内外来1,126,391キット
ロセフィン点滴静注用1gバッグ (生理食塩液100mL付)院外外来160,551キット
ロセフィン静注用0.5g 500mg入院60,498瓶
ロセフィン静注用0.5g 500mg院内外来73,453瓶
ロセフィン静注用0.5g 500mg院外外来秘匿瓶
ロセフィン静注用1g入院2,770,406瓶
ロセフィン静注用1g院内外来2,547,545瓶
ロセフィン静注用1g院外外来83,673瓶

出典：厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

後発品の参入

剤形最初の後発品の収載後発品の会社数
注射薬2010/04/010
注射薬2010/04/010

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料から JPD が作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。