PDRファーマ株式会社新薬の承認・薬価収載・再算定・指定の一覧（2015年〜）
PDRファーマの2015年以降の新医薬品の承認は5件（うち新有効成分含有医薬品1件）です。 承認、新薬の薬価収載（算定方式・補正加算）、再算定、希少疾病用医薬品などの指定を、公表資料から整理しました。
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年ごとの承認件数
| 年 | 承認（一変を含む） | うち新有効成分 |
|---|---|---|
| 2025年 | 1 | 0 |
| 2024年 | 1 | 1 |
| 2023年 | 3 | 0 |
新医薬品の承認
| 販売名 | 承認日 | 成分 | 申請区分 | 承認・一変 | 審査の区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| ライアットMIBG-I131静注 | 2025/09/19 | 3‐ヨードベンジルグアニジン(131I) | 新効能・新用量医薬品 | 一変 | 事前評価済公知申請 |
| タウヴィッド静注 | 2024/12/27 | フロルタウシピル(18F) | 新有効成分含有医薬品 | 承認 | 迅速審査 |
| ミオMIBG-I123注射液 | 2023/12/22 | 3-ヨードベンジルグアニジン(123I) | 新効能・新用量医薬品 | 一変 | — |
| アミヴィッド静注 | 2023/08/31 | フロルベタピル(18F) | 新効能医薬品 | 一変 | 迅速審査 |
| テクネフチン酸キット | 2023/03/27 | フィチン酸ナトリウム | 新投与経路医薬品 | 一変 | 公知申請 |
処方量の多い品目（NDBオープンデータ）
| 販売名 | 薬価ベースの推計額 |
|---|---|
| テクネMDP | 25.9億円 |
| ミオMIBG-I123 | 17.0億円 |
| ニューロライト | 15.9億円 |
| カーディオライト | 14.6億円 |
| ウルトラテクネカウ | 10.7億円 |
| アデノシン負荷用 | 3.8億円 |
| オクトレオスキャン | 3.1億円 |
| アミヴィッド | 2.4億円 |
| テクネMAG3 | 2.2億円 |
| テクネフチン酸 | 1.3億円 |
| カーディオライト 第一 | 1.0億円 |
| ニューロライト第一 | 0.9億円 |
| テクネMAA | 0.5億円 |
| テクネピロリン酸 | 0.4億円 |
| アドステロール-I131 | 0.4億円 |
出典：厚生労働省「NDBオープンデータ」（第11回）を加工して作成。推計額は処方数量×薬価で、売上高ではありません。
PMDA の新医薬品の承認品目一覧、中医協の資料、厚生労働省の公表資料から JPD が作成。会社は法人番号で名寄せし、旧社名の実績を含みます。販売提携先の名義の品目は含まない場合があります。