リフレックスミルタザピン|薬価推移と算定・承認と効能追加・後発品の時期

リフレックス(ミルタザピン、Meiji Seika ファルマ) 承認日:2009年7月7日。

更新日:

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概要

一般名
ミルタザピン
会社
Meiji Seika ファルマ
薬効分類
1179 その他の精神神経用剤
承認日
2009年7月7日
薬価収載
—
算定方式
—

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
リフレックス錠15mg1179051F102933.4円2026/04/01
リフレックス錠15mg(選)1179051F102928.65円2026/06/01
リフレックス錠30mg1179051F202557.3円2026/04/01
リフレックス錠30mg(選)1179051F202546.7円2026/06/01

薬価推移

リフレックス錠15mg
適用日薬価内容
2026/04/0133.4円改定
2025/04/0176.3円改定
2024/04/0185円改定
2023/04/0192.3円改定
2022/04/01100円改定
2021/04/01109.6円改定
2020/04/01118.3円改定
2019/10/01154.8円改定
2018/04/01159.8円改定
2016/04/01170.8円改定
2014/04/01171.2円改定
2012/04/01167.5円収載
2010/04/01169.3円改定

薬価の改定の理由(再算定・価格の区分)

薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2026/06/01選定療養—
2026/04/01長期収載品特例G1(1回目)
2026/04/01選定療養—
2025/04/01選定療養—
2024/10/01選定療養—
2020/04/01新薬創出等加算累積加算額控除
2016/04/01新薬創出等加算—
2014/04/01新薬創出等加算—

承認と効能追加の履歴(承認日・審査報告書・再審査期間)

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2009/07/07承認新有効成分含有医薬品————

添付文書の改訂履歴(改訂指示)・回収・RMP

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収(3件)
日付種類改訂の項目・理由クラス出所
2014/03/26改訂指示——資料
2013/03/29改訂指示効能・効果に関連する使用上の注意 / 小児等への投与—資料
2010/06/01改訂指示副作用—資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年10月8日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方量(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
リフレックス錠15mg入院1,856,765錠
リフレックス錠30mg入院19,496錠
院内外来秘匿錠
院外外来29,452,211錠

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

ジェネリック(後発品)の参入

剤形最初の後発品の収載後発品の会社数
内用薬2018/12/1414

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料からヘルスル医薬品データベースが作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。

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