リブロファズ配合皮下注の薬価収載待ち｜アミバンタマブ(遺伝子組換え)、ボルヒアルロニダーゼ アルファ(遺伝子組換え)｜ヤンセンファーマ(株)
リブロファズ配合皮下注（アミバンタマブ(遺伝子組換え)、ボルヒアルロニダーゼ アルファ(遺伝子組換え)、ヤンセンファーマ(株)）は、2026年9月16日に承認された新薬です（新用量・剤形追加に係る医薬品）。2026年10月16日時点で、まだ薬価基準に収載されていません。9月に承認された新薬は、2022年は11月16日、2023年は11月22日、2024年は11月20日、2025年は11月12日に収載されました（それぞれ、その月に承認された品目の多くが収載された日）。
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リブロファズ配合皮下注が薬価基準に収載されたら、算定方式・補正加算とあわせてメールでお知らせします（無料）。
承認の内容
- 販売名（規格）
- リブロファズ配合皮下注22mL
- 一般名
- アミバンタマブ(遺伝子組換え)、ボルヒアルロニダーゼ アルファ(遺伝子組換え)
- 会社
- ヤンセンファーマ(株)
- 承認日
- 2026年9月16日
- 申請区分
- 新用量・剤形追加に係る医薬品
- 審査の区分
- —
- 部会
- 第二部会（2026年8月24日） 資料
収載の時期の目安（これまでの実績）
9月に承認された新薬は、2022年は11月16日、2023年は11月22日、2024年は11月20日、2025年は11月12日に収載されました（それぞれ、その月に承認された品目の多くが収載された日）。直近3年の新医薬品では、承認から収載までの中央値は57日です。収載の日は中医協の総会で了承されて決まります。
| 承認日 | 品目数 | 主な収載日 | 承認から収載まで（中央値） |
|---|---|---|---|
| 2022年9月26日 | 15品目 | 2022年11月16日 | 51日 |
| 2023年9月25日 | 12品目 | 2023年11月22日 | 58日 |
| 2024年9月24日 | 15品目 | 2024年11月20日 | 57日 |
| 2025年9月19日 | 15品目 | 2025年11月12日 | 54日 |
承認の月ごとの収載の日と、100日を超えた例は、データレポート「承認から薬価収載まで何日かかるか」にまとめています。
同じ有効成分で、すでに収載されている品目
| 販売名 | 会社 | 最初の収載 | 算定方式 | 算定上の比較薬 | 補正加算 | いまの薬価（規格） |
|---|---|---|---|---|---|---|
| ライブリバント | ヤンセンファーマ | 2024年11月20日 | 類似薬効比較方式（Ⅰ） | ポートラーザ点滴静注液800mg | 有用性加算（Ⅱ） 10.0% | ライブリバント点滴静注350mg 160,014円 |
一般名（最初の成分）が同じ品目です。剤形・投与経路・効能が違う場合があります。
ここまでの先例の表（全件・出所つき）は、Excel でダウンロードできます。同じ算定方式・比較薬・補正加算の先例を、ヘルスル医薬品データベースなら条件を変えて一覧で比べられます。無料で試す
このページについて
- 載せているのは、PMDA・厚生労働省・中医協が公表した資料の事実です。薬価の見込みの額は載せていません。
- 「参考になる先例」は、同じ有効成分の既存品と、中医協の新医薬品一覧表で申請区分が同じ新薬です。この品目の算定でどれが比較薬になるかを示すものではありません。
- 収載されたら、毎週の更新で、実際の算定方式・補正加算をこのページに足します。