サークリサ皮下注の薬価収載済み｜イサツキシマブ(遺伝子組換え)｜サノフィ(株)
サークリサ皮下注（イサツキシマブ(遺伝子組換え)、サノフィ(株)）は、2026年6月19日に承認された新薬です（新投与経路医薬品）。承認から55日後の2026年8月13日に薬価基準に収載されました（類似薬効比較方式(I)）。
更新日：
収載の結果（2026年8月13日）
中医協 総会（第654回、2026年8月5日）で了承され、承認から55日後に収載されました。薬効分類（効能）：その他の腫瘍用薬(多発性骨髄腫)
| 規格 | 薬価 | 算定方式 | 算定上の比較薬 | 補正加算・加算係数 |
|---|---|---|---|---|
| サークリサ皮下注1400mg | 270,495円 | 類似薬効比較方式(I) | サークリサ点滴静注500mg | 有用性加算(II)A=5% |
出所：中医協 新医薬品一覧表／ 収載後の薬価の推移・再算定は品目ページ
承認の内容
- 販売名（規格）
- サークリサ皮下注1,400mg
- 一般名
- イサツキシマブ(遺伝子組換え)
- 会社
- サノフィ(株)
- 承認日
- 2026年6月19日
- 申請区分
- 新投与経路医薬品
- 審査の区分
- —
- 部会
- 第二部会（2026年5月25日） 資料
先例：新投与経路医薬品の新薬は、どう算定されたか（2023年4月1日以降に収載）
12品目のうち、類似薬効比較方式 10品目、原価計算方式 2品目。補正加算がついたものは5品目、加算係数が0だったものは1品目でした。
| 収載日 | 販売名（規格） | 会社 | 算定方式 | 算定上の比較薬 | 補正加算・加算係数 | 薬効分類（効能） |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026年8月13日 | サークリサ皮下注1400mg | サノフィ株式会社 | 類似薬効比較方式(I) | サークリサ点滴静注500mg | 有用性加算(II)A=5% | その他の腫瘍用薬(多発性骨髄腫) |
| 2026年4月15日 | ター | アストラゼネカ株式会社 | 類似薬効比較方式(I) | — | なし | 他に分類されない代謝性医薬品(既存治療で効果不十分な全身性エリテマトーデス) |
| 2026年4月15日 | サフネロー皮下注120mgオートインジェク | アストラゼネカ株式会社 | 類似薬効比較方式(I) | — | なし | 他に分類されない代謝性医薬品(既存治療で効果不十分な全身性エリテマトーデス) |
| 2026年3月18日 | ルンスミオ皮下注45mg | 中外製薬株式会社 | 類似薬効比較方式(I) | — | なし | その他の腫瘍用薬(再発又は難治性の濾胞性リンパ腫) |
| 2025年11月12日 | ドルミカムシロップ2mg/mL | 丸石製薬株式会社 | 原価計算方式 | — | 有用性加算(II)A=5%、特定用途加算A=10%、加算係数 1.0 | 催眠鎮静剤,抗不安剤(麻酔前投薬) |
| 2025年11月12日 | ネフィー点鼻液2mg | アルフレッサ ファーマ株式会社 | 原価計算方式 | — | 有用性加算(II)A=5%、小児加算A=10%、加算係数 0.6 | 副腎ホルモン剤(蜂毒、食物及び薬物等に起因するアナフィラキシー反応に対する補助治療(アナフィラキシーの既往のある人またはアナフィラキシーを発現する危険性の高い人に限る)) |
| 2025年10月22日 | スピジア点鼻液10mg | アキュリスファーマ株式会社 | 類似薬効比較方式(I) | — | 有用性加算(II)A=10%、市場性加算(I)A=15% | 抗てんかん剤(てんかん重積状態) |
| 2025年5月21日 | トレムフィア点滴静注200mg | ヤンセンファーマ株式会社 | 類似薬効比較方式(I) | オンボー点滴静注300mg | なし | 他に分類されない代謝性医薬品(中等症から重症の潰瘍性大腸炎の寛解導入療法(既存治療で効果不十分な場合に限る)) |
| 2024年4月17日 | フィコンパ点滴静注用2mg | エーザイ株式会社 | 類似薬効比較方式(I) | ビムパット点滴静注100mg | 小児加算A=5% | 抗てんかん剤(一時的に経口投与ができない患者における、下記の治療に対するペランパネル経口製剤の代替療法てんかん患者の部分発作(二次性全般化発作を含む)他の抗てんかん薬で十分な効果が認められないてんかん患者の強直間代発作に対する抗てんかん薬との併用療法) |
| 2023年8月30日 | コレチメント錠9mg | フェリング・ファーマ株式会社 | 類似薬効比較方式(I) | ゼンタコートカプセル3mg | なし | その他の消化器官用薬(活動期潰瘍性大腸炎(重症を除く)) |
| 2023年5月24日 | エンタイビオ皮下注108mgシリンジ | 武田薬品工業株式会社 | 類似薬効比較方式(I) | — | なし | その他の消化器官用薬(中等症から重症の潰瘍性大腸炎の維持療法(既存治療で効果不十分な場合に限る)) |
| 2023年5月24日 | コムレクス耳科用液1.5% | セオリアファーマ株式会社 | 類似薬効比較方式(I) | ラスビック錠75mg | なし | 耳鼻科用剤(<適応菌種>本剤に感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、モラクセラ(ブランハメラ)・カタラーリス、肺炎桿菌、エンテロバクター属、セラチア属、インフルエンザ菌、緑膿菌、アシネトバクター属<適応症>外耳炎、中耳炎) |
中医協の新医薬品一覧表の「申請区分」が同じ品目を、新しい順に12品目まで並べています。
ここまでの先例の表（全件・出所つき）は、Excel でダウンロードできます。同じ算定方式・比較薬・補正加算の先例を、ヘルスル医薬品データベースなら条件を変えて一覧で比べられます。無料で試す
このページについて
- 載せているのは、PMDA・厚生労働省・中医協が公表した資料の事実です。薬価の見込みの額は載せていません。
- 「参考になる先例」は、同じ有効成分の既存品と、中医協の新医薬品一覧表で申請区分が同じ新薬です。この品目の算定でどれが比較薬になるかを示すものではありません。
- 収載されたら、毎週の更新で、実際の算定方式・補正加算をこのページに足します。