2026年10月の医薬品の動き新薬の承認・薬価収載・部会・再算定・改訂指示・回収
2026年10月は、新薬の薬価収載14成分、部会の審議・報告34件、使用上の注意の改訂指示3件、回収3件がありました。
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新薬の薬価収載14成分
| 販売名 | 収載日 | 薬価 | 成分 | 会社 | 算定方式 | 補正加算など |
|---|---|---|---|---|---|---|
| イムシブリー皮下注10mg | 2026/10/14 | 349,863円 | セトメラノチド酢酸塩 | リズムファーマ株式会社 | 原価計算方式 | 有用性加算(II)A=10%、市場性加算(I)A=10%、小児加算A=5%、迅速導入加算A=5%、加算係数 0、革新的新薬薬価維持制度、費用対効果評価(H1) |
| イムルリオ錠200mg | 2026/10/14 | 27,551.8円 | イムルネストラントトシル酸塩 | 日本イーライリリー株式会社 | 類似薬効比較方式(I) | 革新的新薬薬価維持制度 |
| オーゼイフル錠0.5mg | 2026/10/14 | 22,773.3円 | オベポレクストン | 武田薬品工業株式会社 | 原価計算方式 | 有用性加算(I)A=40%、市場性加算(I)A=10%、先駆加算A=10%、加算係数 0、革新的新薬薬価維持制度、費用対効果評価(H2) |
| オーゼイフル錠1mg | 2026/10/14 | 22,792.5円 | オベポレクストン | 武田薬品工業株式会社 | 原価計算方式 | 有用性加算(I)A=40%、市場性加算(I)A=10%、先駆加算A=10%、加算係数 0、革新的新薬薬価維持制度、費用対効果評価(H2) |
| オーゼイフル錠2mg | 2026/10/14 | 22,838.8円 | オベポレクストン | 武田薬品工業株式会社 | 原価計算方式 | 有用性加算(I)A=40%、市場性加算(I)A=10%、先駆加算A=10%、加算係数 0、革新的新薬薬価維持制度、費用対効果評価(H2) |
| ステラーラ皮下注45mgバイアル | 2026/10/14 | 211,919円 | ウステキヌマブ(遺伝子組換え) | ヤンセンファーマ株式会社 | 類似薬効比較方式(I) | 小児加算A=10%、革新的新薬薬価維持制度 |
| ヒアニュオ錠10mg | 2026/10/14 | 6,941円 | セバベルチニブ水和物 | バイエル薬品株式会社 | 類似薬効比較方式(I) | 市場性加算(I)A=5%、革新的新薬薬価維持制度 |
| ヒブサーゴ皮下注150mgシリンジ | 2026/10/14 | 183,015円 | ベピロビルセンナトリウム | グラクソ・スミスクライン株式会社 | 原価計算方式 | 有用性加算(I)A=50%、先駆加算A=10%、加算係数 0、革新的新薬薬価維持制度、費用対効果評価(H1) |
| ビレーズトリ14.4エアロスフィア120吸入 | 2026/10/14 | 10,505円 | ブデソニド/グリコピロニウム臭化物/ホルモテロールフマル酸塩水和物 | アストラゼネカ株式会社 | 規格間調整 | 小児加算A=5%、革新的新薬薬価維持制度 |
| ビレーズトリ14.4エアロスフィア56吸入 | 2026/10/14 | 4,936.4円 | ブデソニド/グリコピロニウム臭化物/ホルモテロールフマル酸塩水和物 | アストラゼネカ株式会社 | 規格間調整 | 小児加算A=5%、革新的新薬薬価維持制度 |
| ブメリティカプセル231mg | 2026/10/14 | 2,066円 | ジロキシメルフマラート | バイオジェン・ジャパン株式会社 | 類似薬効比較方式(I) | - |
| ブリヌスプリ錠25mg | 2026/10/14 | 24,695.7円 | ブレンソカチブ水和物 | インスメッド合同会社 | 原価計算方式 | 有用性加算(I)A=45%、小児加算A=5%、加算係数 0、革新的新薬薬価維持制度、費用対効果評価(H1) |
| ラプシド錠25mg | 2026/10/14 | 929円 | レミブルチニブ | ノバルティスファーマ株式会社 | 原価計算方式 | 有用性加算(I)A=35%、加算係数 0、革新的新薬薬価維持制度、費用対効果評価(H1) |
| リンヴォック内用液0.1%(1mg/mL) | 2026/10/14 | 343,101.6円 | ウパダシチニブ水和物 | アッヴィ合同会社 | 類似薬効比較方式(I) | 小児加算A=5%、革新的新薬薬価維持制度 |
収載回ごとの詳細：2026年10月14日の収載
薬事審議会 医薬品第一部会・第二部会34件
| 販売名 | 開催日 | 部会 | 審議・報告 | 成分 | 会社 | 結果 | 出所 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| リンヴォック錠7.5 mg | 2026/10/21 | 第二部会 | 審議 | — | — | — | 資料 |
| リンヴォック錠15 mg | 2026/10/21 | 第二部会 | 審議 | — | — | — | 資料 |
| リンヴォック錠30 mg | 2026/10/21 | 第二部会 | 審議 | — | — | — | 資料 |
| ヘルネクシオス錠60 mg | 2026/10/21 | 第二部会 | 審議 | — | — | — | 資料 |
| ステボロニン点滴静注バッグ9000 mg/300 mL | 2026/10/21 | 第二部会 | 審議 | — | — | — | 資料 |
| ツカイザ錠50 mg | 2026/10/21 | 第二部会 | 審議 | — | — | — | 資料 |
| ツカイザ錠150 mg | 2026/10/21 | 第二部会 | 審議 | — | — | — | 資料 |
| リツキシマブBS点滴静注100 mg「CT」 | 2026/10/21 | 第二部会 | 審議 | — | — | — | 資料 |
| リツキシマブBS点滴静注500 mg「CT」 | 2026/10/21 | 第二部会 | 審議 | — | — | — | 資料 |
| — | 2026/10/21 | 第二部会 | 審議 | — | — | — | 資料 |
| サフネロー皮下注120 mgオートインジェクター | 2026/10/21 | 第二部会 | 審議 | — | — | — | 資料 |
| リツキシマブBS点滴静注100 mg「CT」 | 2026/10/21 | 第二部会 | 報告 | — | — | — | 資料 |
| リツキシマブBS点滴静注500 mg「CT」 | 2026/10/21 | 第二部会 | 報告 | — | — | — | 資料 |
| プルヴィクト静注 | 2026/10/21 | 第二部会 | 報告 | — | — | — | 資料 |
| 注射用レザフィリン100 mg | 2026/10/21 | 第二部会 | 報告 | — | — | — | 資料 |
| オニバイド点滴静注43 mg | 2026/10/21 | 第二部会 | 報告 | — | — | — | 資料 |
| ジャイパーカ錠50 mg | 2026/10/21 | 第二部会 | 報告 | — | — | — | 資料 |
| ジャイパーカ錠100 mg | 2026/10/21 | 第二部会 | 報告 | — | — | — | 資料 |
| ビーリンサイト点滴静注用35 μg | 2026/10/21 | 第二部会 | 報告 | — | — | — | 資料 |
| — | 2026/10/21 | 第二部会 | 報告 | — | — | — | 資料 |
| ボーウィ注用1400単位 | 2026/10/26 | 第一部会 | 審議 | — | — | — | 資料 |
| — | 2026/10/26 | 第一部会 | 審議 | — | — | — | 資料 |
| エアウィン皮下注用45 mg | 2026/10/26 | 第一部会 | 審議 | — | — | — | 資料 |
| エアウィン皮下注用60 mg | 2026/10/26 | 第一部会 | 審議 | — | — | — | 資料 |
| ファビハルタカプセル200 mg | 2026/10/26 | 第一部会 | 審議 | — | — | — | 資料 |
| ユプリズナ点滴静注100 mg | 2026/10/26 | 第一部会 | 審議 | — | — | — | 資料 |
| エビリファイ持続性水懸筋注用300 mg | 2026/10/26 | 第一部会 | 報告 | — | — | — | 資料 |
| エビリファイ持続性水懸筋注用400 mg | 2026/10/26 | 第一部会 | 報告 | — | — | — | 資料 |
| エビリファイ持続性水懸筋注用300 mgシリンジ | 2026/10/26 | 第一部会 | 報告 | — | — | — | 資料 |
| エビリファイ持続性水懸筋注用400 mgシリンジ | 2026/10/26 | 第一部会 | 報告 | — | — | — | 資料 |
| アクイプタ錠10 mg | 2026/10/26 | 第一部会 | 報告 | — | — | — | 資料 |
| アクイプタ錠30 mg | 2026/10/26 | 第一部会 | 報告 | — | — | — | 資料 |
| アクイプタ錠60mg | 2026/10/26 | 第一部会 | 報告 | — | — | — | 資料 |
| — | 2026/10/26 | 第一部会 | 報告 | — | — | — | 資料 |
使用上の注意の改訂指示3件
医薬品の回収3件
クラスI：2件、クラスII：1件、クラスIII：0件
厚生労働省・PMDA・中医協の公表資料からヘルスル医薬品データベースが作成。回収は2024年4月以降の分を収録しています。承認は PMDA の新医薬品の承認品目一覧に基づきます。