算定方式の内訳
| 類似薬効比較方式(I) | 28規格 |
| 原価計算方式 | 6規格 |
| 規格間調整 | 1規格 |
収載された新薬の一覧
| 販売名 | 規格 | 薬価 | 成分 | 会社 | 申請区分 | 算定方式 | 比較薬 | 補正加算など | 薬効 | 出所 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| フォゼベル錠5mg | 5mg1錠 | 234.1円 | テナパノル塩酸塩 | 協和キリン株式会社 | 新有効成分含有医薬品 | 類似薬効比較方式(I) | ピートルチュアブル錠250mg | 有用性加算(I)A=40%、新薬創出等加算、費用対効果評価(H1) | その他の循環器官用薬(透析中の慢性腎臓病患者における高リン血症の改善) | 資料 |
| フォゼベル錠10mg | 10mg1錠 | 345.8円 | テナパノル塩酸塩 | 協和キリン株式会社 | 新有効成分含有医薬品 | 類似薬効比較方式(I) | — | 有用性加算(I)A=40%、新薬創出等加算、費用対効果評価(H1) | その他の循環器官用薬(透析中の慢性腎臓病患者における高リン血症の改善) | 資料 |
| フォゼベル錠20mg | 20mg1錠 | 510.9円 | テナパノル塩酸塩 | 協和キリン株式会社 | 新有効成分含有医薬品 | 類似薬効比較方式(I) | — | 有用性加算(I)A=40%、新薬創出等加算、費用対効果評価(H1) | その他の循環器官用薬(透析中の慢性腎臓病患者における高リン血症の改善) | 資料 |
| フォゼベル錠30mg | 30mg1錠 | 641.8円 | テナパノル塩酸塩 | 協和キリン株式会社 | 新有効成分含有医薬品 | 類似薬効比較方式(I) | — | 有用性加算(I)A=40%、新薬創出等加算、費用対効果評価(H1) | その他の循環器官用薬(透析中の慢性腎臓病患者における高リン血症の改善) | 資料 |
| コルスバ静注透析用シリンジ35.0μg | 35μg0.7mL1筒 | 4,341円 | ジフェリケファリン酢酸塩 | 丸石製薬株式会社 | 新有効成分含有医薬品 | 類似薬効比較方式(I) | — | 有用性加算(II)A=5%、新薬創出等加算 | その他の末梢神経系用薬(血液透析患者におけるそう痒症の改善(既存治療で効果不十分な場合に限る)) | 資料 |
| コルスバ静注透析用シリンジ25.0μg | 25μg0.7mL1筒 | 3,609円 | ジフェリケファリン酢酸塩 | 丸石製薬株式会社 | 新有効成分含有医薬品 | 類似薬効比較方式(I) | — | 有用性加算(II)A=5%、新薬創出等加算 | その他の末梢神経系用薬(血液透析患者におけるそう痒症の改善(既存治療で効果不十分な場合に限る)) | 資料 |
| コルスバ静注透析用シリンジ17.5μg | 17.5μg0.7mL1筒 | 2,971円 | ジフェリケファリン酢酸塩 | 丸石製薬株式会社 | 新有効成分含有医薬品 | 類似薬効比較方式(I) | レミッチOD錠2.5μg | 有用性加算(II)A=5%、新薬創出等加算 | その他の末梢神経系用薬(血液透析患者におけるそう痒症の改善(既存治療で効果不十分な場合に限る)) | 資料 |
| レクビオ皮下注300mgシリンジ | 300mg1.5mL1筒 | 443,548円 | インクリシランナトリウム | ノバルティスファーマ株式会社 | 新有効成分含有医薬品 | 類似薬効比較方式(I) | レパーサ皮下注140mgペン | 有用性加算(I)A=40%、新薬創出等加算、費用対効果評価(H1) | 高脂血症用剤(家族性高コレステロール血症、高コレステロール血症ただし、以下のいずれも満たす場合に限る。・心血管イベントの発現リスクが高い・HMG-CoA還元酵素阻害剤で効果不十分、又はHMG-CoA還元酵素阻害剤による治療が適さない) | 資料 |
| ウゴービ皮下注0.25mg SD | 0.25mg0.5mL1キット | 1,876円 | セマグルチド(遺伝子組換え) | ノボ ノルディスク ファーマ株式会社 | 新効能医薬品、新用量医薬品、その他の医薬品(再審査期間中のもの)、剤形追加に係る医薬品(再審査期間中のもの) | 原価計算方式 | — | 有用性加算(II)A=5%、新薬創出等加算、費用対効果評価(H1)、加算係数 0 | その他のホルモン剤(抗ホルモン剤を含む。)(肥満症ただし、高血圧、脂質異常症又は2型糖尿病のいずれかを有し、食事療法・運動療法を行っても十分な効果が得られず、以下に該当する場合に限る。・BMIが27kg/m2以上であり、2つ以上の肥満に関連する健康障害を有する・BMIが35kg/m2以上) | 資料 |
| ウゴービ皮下注2.4mg SD | 2.4mg0.75mL1キット | 10,740円 | セマグルチド(遺伝子組換え) | ノボ ノルディスク ファーマ株式会社 | 新効能医薬品、新用量医薬品、その他の医薬品(再審査期間中のもの)、剤形追加に係る医薬品(再審査期間中のもの) | 原価計算方式 | — | 有用性加算(II)A=5%、新薬創出等加算、費用対効果評価(H1)、加算係数 0 | その他のホルモン剤(抗ホルモン剤を含む。)(肥満症ただし、高血圧、脂質異常症又は2型糖尿病のいずれかを有し、食事療法・運動療法を行っても十分な効果が得られず、以下に該当する場合に限る。・BMIが27kg/m2以上であり、2つ以上の肥満に関連する健康障害を有する・BMIが35kg/m2以上) | 資料 |
| ウゴービ皮下注1.7mg SD | 1.7mg0.75mL1キット | 7,903円 | セマグルチド(遺伝子組換え) | ノボ ノルディスク ファーマ株式会社 | 新効能医薬品、新用量医薬品、その他の医薬品(再審査期間中のもの)、剤形追加に係る医薬品(再審査期間中のもの) | 原価計算方式 | — | 有用性加算(II)A=5%、新薬創出等加算、費用対効果評価(H1)、加算係数 0 | その他のホルモン剤(抗ホルモン剤を含む。)(肥満症ただし、高血圧、脂質異常症又は2型糖尿病のいずれかを有し、食事療法・運動療法を行っても十分な効果が得られず、以下に該当する場合に限る。・BMIが27kg/m2以上であり、2つ以上の肥満に関連する健康障害を有する・BMIが35kg/m2以上) | 資料 |
| ウゴービ皮下注1.0mg SD | 1mg0.5mL1キット | 5,912円 | セマグルチド(遺伝子組換え) | ノボ ノルディスク ファーマ株式会社 | 新効能医薬品、新用量医薬品、その他の医薬品(再審査期間中のもの)、剤形追加に係る医薬品(再審査期間中のもの) | 原価計算方式 | — | 有用性加算(II)A=5%、新薬創出等加算、費用対効果評価(H1)、加算係数 0 | その他のホルモン剤(抗ホルモン剤を含む。)(肥満症ただし、高血圧、脂質異常症又は2型糖尿病のいずれかを有し、食事療法・運動療法を行っても十分な効果が得られず、以下に該当する場合に限る。・BMIが27kg/m2以上であり、2つ以上の肥満に関連する健康障害を有する・BMIが35kg/m2以上) | 資料 |
| ウゴービ皮下注0.5mg SD | 0.5mg0.5mL1キット | 3,201円 | セマグルチド(遺伝子組換え) | ノボ ノルディスク ファーマ株式会社 | 新効能医薬品、新用量医薬品、その他の医薬品(再審査期間中のもの)、剤形追加に係る医薬品(再審査期間中のもの) | 原価計算方式 | — | 有用性加算(II)A=5%、新薬創出等加算、費用対効果評価(H1)、加算係数 0 | その他のホルモン剤(抗ホルモン剤を含む。)(肥満症ただし、高血圧、脂質異常症又は2型糖尿病のいずれかを有し、食事療法・運動療法を行っても十分な効果が得られず、以下に該当する場合に限る。・BMIが27kg/m2以上であり、2つ以上の肥満に関連する健康障害を有する・BMIが35kg/m2以上) | 資料 |
| メグルダーゼ静注用1000 | 1,000単位1瓶 | 2,674,400円 | グルカルピダーゼ(遺伝子組換え) | 大原薬品工業株式会社 | 新有効成分含有医薬品 | 原価計算方式 | — | 有用性加算(II)A=10%、市場性加算(I) A=10%、新薬創出等加算、加算係数 0 | 解毒剤(メトトレキサート・ロイコボリン救援療法によるメトトレキサート排泄遅延時の解毒) | 資料 |
| ジルビスク皮下注32.4mgシリンジ | 32.4mg0.81mL1筒 | 135,661円 | ジルコプランナトリウム | ユーシービージャパン株式会社 | 新有効成分含有医薬品 | 類似薬効比較方式(I) | — | - | 他に分類されない代謝性医薬品(全身型重症筋無力症(ステロイド剤又はステロイド剤以外の免疫抑制剤が十分に奏効しない場合に限る)) | 資料 |
| ジルビスク皮下注23.0mgシリンジ | 23mg0.574mL1筒 | 96,347円 | ジルコプランナトリウム | ユーシービージャパン株式会社 | 新有効成分含有医薬品 | 類似薬効比較方式(I) | — | - | 他に分類されない代謝性医薬品(全身型重症筋無力症(ステロイド剤又はステロイド剤以外の免疫抑制剤が十分に奏効しない場合に限る)) | 資料 |
| ジルビスク皮下注16.6mgシリンジ | 16.6mg0.416mL1筒 | 69,580円 | ジルコプランナトリウム | ユーシービージャパン株式会社 | 新有効成分含有医薬品 | 類似薬効比較方式(I) | ウィフガート点滴静注400mg | - | 他に分類されない代謝性医薬品(全身型重症筋無力症(ステロイド剤又はステロイド剤以外の免疫抑制剤が十分に奏効しない場合に限る)) | 資料 |
| エプキンリ皮下注48mg | 48mg0.8mL1瓶 | 1,595,363円 | エプコリタマブ(遺伝子組換え) | ジェンマブ株式会社 | 新有効成分含有医薬品 | 類似薬効比較方式(I) | — | 有用性加算(II)A=10%、新薬創出等加算、費用対効果評価(H1) | その他の腫瘍用薬(以下の再発又は難治性の大細胞型B細胞リンパ腫びまん性大細胞型B細胞リンパ腫高悪性度B細胞リンパ腫原発性縦隔大細胞型B細胞リンパ腫再発又は難治性の濾胞性リンパ腫) | 資料 |
| エプキンリ皮下注4mg | 4mg0.8mL1瓶 | 137,724円 | エプコリタマブ(遺伝子組換え) | ジェンマブ株式会社 | 新有効成分含有医薬品 | 類似薬効比較方式(I) | ビーリンサイト点滴静注用35μg | 有用性加算(II)A=10%、新薬創出等加算、費用対効果評価(H1) | その他の腫瘍用薬(以下の再発又は難治性の大細胞型B細胞リンパ腫びまん性大細胞型B細胞リンパ腫高悪性度B細胞リンパ腫原発性縦隔大細胞型B細胞リンパ腫再発又は難治性の濾胞性リンパ腫) | 資料 |
| フェスゴ配合皮下注 IN | 15mL1瓶 | 471,565円 | ペルツズマブ(遺伝子組換え)・トラスツズマブ(遺伝子組換え)・ボルヒアルロニダーゼ アルファ(遺伝子組換え) | 中外製薬株式会社 | 新有効成分含有医薬品、新医療用配合剤 | 類似薬効比較方式(I) | — | なし | その他の腫瘍用薬(〇HER2陽性の乳癌〇がん化学療法後に増悪したHER2陽性の治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌) | 資料 |
| フェスゴ配合皮下注 MA | 10mL1瓶 | 268,695円 | ペルツズマブ(遺伝子組換え)・トラスツズマブ(遺伝子組換え)・ボルヒアルロニダーゼ アルファ(遺伝子組換え) | 中外製薬株式会社 | 新有効成分含有医薬品、新医療用配合剤 | 類似薬効比較方式(I) | パージェタ点滴静注420mg/14mL、ハーセプチン注射用150 | なし | その他の腫瘍用薬(〇HER2陽性の乳癌〇がん化学療法後に増悪したHER2陽性の治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌) | 資料 |
| デュピクセント皮下注200mgシリンジ | 200mg1.14mL1筒 | 43,320円 | デュピルマブ(遺伝子組換え) | サノフィ株式会社 | 新用量医薬品、剤形追加に係る医薬品(再審査期間中のもの) | 規格間調整 | デュピクセント皮下注300mgシリンジ | 小児加算A=10%、新薬創出等加算 | その他のアレルギー用薬(既存治療で効果不十分な下記皮膚疾患アトピー性皮膚炎) | 資料 |
| アレモ皮下注150mg | 150mg1.5mL1キット | 1,893,013円 | コンシズマブ(遺伝子組換え) | ノボ ノルディスク ファーマ株式会社 | 新有効成分含有医薬品 | 類似薬効比較方式(I) | — | 有用性加算(I)A=35%、市場性加算(I) A=10%、新薬創出等加算 | 血液製剤類(血液凝固第VIII因子又は第IX因子に対するインヒビターを保有する先天性血友病患者における出血傾向の抑制) | 資料 |
| アレモ皮下注60mg | 60mg1.5mL1キット | 844,727円 | コンシズマブ(遺伝子組換え) | ノボ ノルディスク ファーマ株式会社 | 新有効成分含有医薬品 | 類似薬効比較方式(I) | — | 有用性加算(I)A=35%、市場性加算(I) A=10%、新薬創出等加算 | 血液製剤類(血液凝固第VIII因子又は第IX因子に対するインヒビターを保有する先天性血友病患者における出血傾向の抑制) | 資料 |
| アレモ皮下注15mg | 15mg1.5mL1キット | 249,546円 | コンシズマブ(遺伝子組換え) | ノボ ノルディスク ファーマ株式会社 | 新有効成分含有医薬品 | 類似薬効比較方式(I) | ヘムライブラ皮下注150mg | 有用性加算(I)A=35%、市場性加算(I) A=10%、新薬創出等加算 | 血液製剤類(血液凝固第VIII因子又は第IX因子に対するインヒビターを保有する先天性血友病患者における出血傾向の抑制) | 資料 |
| オルツビーオ静注用2000 | 2,000国際単位1瓶(溶解液付) | 396,341円 | エフアネソクトコグ アルファ(遺伝子組換え) | サノフィ株式会社 | 新有効成分含有医薬品 | 類似薬効比較方式(I) | — | 有用性加算(II)A=5%、新薬創出等加算 | 血液製剤類(血液凝固第VIII因子欠乏患者における出血傾向の抑制) | 資料 |
| オルツビーオ静注用4000 | 4,000国際単位1瓶(溶解液付) | 792,683円 | エフアネソクトコグ アルファ(遺伝子組換え) | サノフィ株式会社 | 新有効成分含有医薬品 | 類似薬効比較方式(I) | — | 有用性加算(II)A=5%、新薬創出等加算 | 血液製剤類(血液凝固第VIII因子欠乏患者における出血傾向の抑制) | 資料 |
| オルツビーオ静注用3000 | 3,000国際単位1瓶(溶解液付) | 594,512円 | エフアネソクトコグ アルファ(遺伝子組換え) | サノフィ株式会社 | 新有効成分含有医薬品 | 類似薬効比較方式(I) | — | 有用性加算(II)A=5%、新薬創出等加算 | 血液製剤類(血液凝固第VIII因子欠乏患者における出血傾向の抑制) | 資料 |
| オルツビーオ静注用1000 | 1,000国際単位1瓶(溶解液付) | 198,171円 | エフアネソクトコグ アルファ(遺伝子組換え) | サノフィ株式会社 | 新有効成分含有医薬品 | 類似薬効比較方式(I) | — | 有用性加算(II)A=5%、新薬創出等加算 | 血液製剤類(血液凝固第VIII因子欠乏患者における出血傾向の抑制) | 資料 |
| オルツビーオ静注用500 | 500国際単位1瓶(溶解液付) | 99,085円 | エフアネソクトコグ アルファ(遺伝子組換え) | サノフィ株式会社 | 新有効成分含有医薬品 | 類似薬効比較方式(I) | — | 有用性加算(II)A=5%、新薬創出等加算 | 血液製剤類(血液凝固第VIII因子欠乏患者における出血傾向の抑制) | 資料 |
| オルツビーオ静注用250 | 250国際単位1瓶(溶解液付) | 49,543円 | エフアネソクトコグ アルファ(遺伝子組換え) | サノフィ株式会社 | 新有効成分含有医薬品 | 類似薬効比較方式(I) | ジビイ静注用3000 | 有用性加算(II)A=5%、新薬創出等加算 | 血液製剤類(血液凝固第VIII因子欠乏患者における出血傾向の抑制) | 資料 |
| キュービトル20%皮下注2g/10mL | 2g10mL1瓶 | 21,882円 | pH4処理酸性人免疫グロブリン(皮下注射) | 武田薬品工業株式会社 | 新有効成分含有医薬品 | 類似薬効比較方式(I) | ハイゼントラ20%皮下注4g/20mL | 小児加算A=5% | 血液製剤類(無又は低ガンマグロブリン血症) | 資料 |
| キュービトル20%皮下注4g/20mL | 4g20mL1瓶 | 43,195円 | pH4処理酸性人免疫グロブリン(皮下注射) | 武田薬品工業株式会社 | 新有効成分含有医薬品 | 類似薬効比較方式(I) | — | 小児加算A=5% | 血液製剤類(無又は低ガンマグロブリン血症) | 資料 |
| キュービトル20%皮下注8g/40mL | 8g40mL1瓶 | 85,266円 | pH4処理酸性人免疫グロブリン(皮下注射) | 武田薬品工業株式会社 | 新有効成分含有医薬品 | 類似薬効比較方式(I) | — | 小児加算A=5% | 血液製剤類(無又は低ガンマグロブリン血症) | 資料 |
| リスティーゴ皮下注280mg | 280mg2mL1瓶 | 356,392円 | ロザノリキシズマブ(遺伝子組換え) | ユーシービージャパン株式会社 | 新有効成分含有医薬品 | 類似薬効比較方式(I) | ウィフガート点滴静注400mg | 市場性加算(I)A=10%、新薬創出等加算 | その他の生物学的製剤(全身型重症筋無力症(ステロイド剤又はステロイド剤以外の免疫抑制剤が十分に奏効しない場合に限る)) | 資料 |
中医協の「新医薬品一覧表」の記載に基づきます。比較薬は算定資料から補っています。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。
このページは中医協の公表資料からヘルスル医薬品データベースが作成したものです。