リンヴォックウパダシチニブ水和物|薬価推移と算定・承認と効能追加・後発品の時期

リンヴォック(ウパダシチニブ水和物、アッヴィ) 2020年4月22日に類似薬効比較方式(Ⅱ)で薬価収載。補正加算:なし。 承認日:2020年1月23日。 再算定:4件。

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概要

一般名
ウパダシチニブ水和物
会社
アッヴィ
薬効分類
3999 他に分類されないその他の代謝性医薬品
承認日
2020年1月23日
薬価収載
2020年4月22日
算定方式
類似薬効比較方式(Ⅱ)

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
リンヴォック錠7.5mg3999048G10282,205.4円2026/04/01
リンヴォック錠15mg3999048G20244,325.8円2026/04/01
リンヴォック錠30mg3999048G30206,628円2026/04/01
リンヴォック錠45mg3999048G40278,226円2026/04/01

薬価算定の内訳(算定上の比較薬・補正加算)

収載日規格算定方式算定上の比較薬補正加算外国平均価格調整ピーク時予測出所
2020/04/22リンヴォック錠7.5mg類似薬効比較方式(Ⅱ)—なしなし10年目 23,000人 283億円資料
2021/11/25リンヴォック錠30mg規格間調整リンヴォック錠15mgなしなし10年目 5,700人 103億円資料
2022/11/16リンヴォック錠45mg規格間調整リンヴォック錠15mgなしなし10年目 2,800人 19億円資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

薬価推移

リンヴォック錠7.5mg
適用日薬価内容
2025/04/012,205.4円改定
2024/04/012,205.4円改定
2023/04/012,594.6円改定
2022/04/012,594.6円改定
2021/04/012,550.9円収載

薬価の改定の理由(再算定・価格の区分)

再算定
適用日種類理由改定前改定後出所
2024/04/01市場拡大効能追加による市場規模の拡大9,677.6円8,226円資料
2024/04/01市場拡大効能追加による市場規模の拡大7,351.8円6,249円資料
2024/04/01市場拡大効能追加による市場規模の拡大5,089.2円4,325.8円資料
2024/04/01市場拡大効能追加による市場規模の拡大2,594.6円2,205.4円資料
薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2026/04/01革新的新薬薬価維持制度革新的新薬薬価維持制度・薬価維持
2025/04/01新薬創出等加算薬価維持
2024/04/01新薬創出等加算薬価非維持

承認と効能追加の履歴(承認日・審査報告書・再審査期間)

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2020/01/23承認新有効成分含有医薬品————
2021/05/27一部変更承認新効能・新用量医薬品————
2021/08/25一部変更承認新効能・新用量に係る医薬品————
2021/09/27承認剤形追加に係る医薬品————
2022/05/26一部変更承認新効能・新用量医薬品————
2022/09/26一部変更承認新効能・新用量医薬品—令和10年1月22日迄(〜2028/01/22)——
2022/09/26承認新効能・新用量医薬品—令和10年1月22日迄(〜2028/01/22)——
2023/02/24一部変更承認新効能・新用量医薬品————
2023/06/26一部変更承認新効能・新用量医薬品————
2024/09/24一部変更承認—————
2024/09/24一部変更承認医療用医薬品(6)新用量医薬品————
2025/06/24一部変更承認新効能・新用量医薬品—4年(〜2029/06/23)——
2026/08/24一部変更承認新効能・新剤形・新用量医薬品————

指定と部会

成分としての指定(希少疾病用医薬品・先駆的医薬品など)
指定日指定予定される効能承認日
2026/03/19希少疾病用医薬品既存治療で効果不十分な高安動脈炎—
2026/09/25希少疾病用医薬品中等症から重症の潰瘍性大腸炎の寛解導入及び維持療法(既存治療で効果不十分な場合に限る)—
2026/09/25希少疾病用医薬品化膿性汗腺炎—
薬事審議会の部会
開催日部会審議・報告結果出所
2026/07/27第二部会審議承認可(承認一覧で確認)資料
2025/06/06第二部会審議承認可(承認一覧で確認)資料
2023/06/02第一部会報告—資料
2023/02/01第二部会報告—資料
2022/08/25第一部会審議承認可(承認一覧で確認)資料
2022/05/12第二部会審議承認可(審議結果に明記)資料
2021/07/30第二部会審議承認可(審議結果に明記)資料
2021/04/21第二部会審議承認可(審議結果に明記)資料
2019/11/25第二部会審議承認可(承認一覧で確認)資料

添付文書の改訂履歴(改訂指示)・回収・RMP

医薬品リスク管理計画(RMP):提出中(2026-08更新) 資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年10月8日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方量(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
リンヴォック錠15mg入院46,162錠
リンヴォック錠15mg院内外来762,994錠
リンヴォック錠15mg院外外来6,877,796錠
リンヴォック錠30mg入院2,250錠
リンヴォック錠30mg院内外来68,149錠
リンヴォック錠30mg院外外来766,534錠
リンヴォック錠45mg入院9,919錠
リンヴォック錠45mg院内外来9,901錠
リンヴォック錠45mg院外外来172,887錠
リンヴォック錠7.5mg入院27,022錠
リンヴォック錠7.5mg院内外来661,475錠
リンヴォック錠7.5mg院外外来2,550,624錠

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

ジェネリック(後発品)はいつ出るか

リンヴォックの再審査期間は2029年6月23日までです。一般に、再審査期間が終わるまで同じ有効成分の後発医薬品は承認されません。 実際の参入時期は、特許の状況などにも左右されます。2026年10月16日時点で、本データベースに後発品の収載の記録はありません。

再審査期間の満了日の一覧もご覧ください。

同じ種類の新薬の算定と再算定

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料からヘルスル医薬品データベースが作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。

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