ザイティガアビラテロン酢酸エステル｜薬価推移と算定・承認と効能追加・後発品の時期
ザイティガ（アビラテロン酢酸エステル、ヤンセンファーマ） 2014年9月2日に類似薬効比較方式（Ⅰ）で薬価収載（比較薬：イクスタンジカプセル40mg）。補正加算：なし。 承認日：2014年7月4日。
更新日：
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概要
- 一般名
- アビラテロン酢酸エステル
- 会社
- ヤンセンファーマ
- 薬効分類
- 4291 その他の抗悪性腫瘍用剤
- 承認日
- 2014年7月4日
- 薬価収載
- 2014年9月2日
- 算定方式
- 類似薬効比較方式（Ⅰ）
規格と現在の薬価
| 規格 | YJコード | 薬価 | 適用日 |
|---|---|---|---|
| ザイティガ錠250mg | 4291033F1024 | 3,230.9円 | 2026/04/01 |
| ザイティガ錠500mg | 4291033F2020 | 6,299.8円 | 2026/04/01 |
薬価算定の内訳（算定上の比較薬・補正加算）
| 収載日 | 規格 | 算定方式 | 算定上の比較薬 | 補正加算 | 外国平均価格調整 | ピーク時予測 | 出所 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2014/09/02 | ザイティガ錠250mg | 類似薬効比較方式（Ⅰ） | イクスタンジカプセル40mg | なし | 引上げ | 10年目 7,500人 370億円 | 資料 |
中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。
薬価推移
| 適用日 | 薬価 | 内容 |
|---|---|---|
| 2026/04/01 | 3,230.9円 | 改定 |
| 2019/10/01 | 3,759.3円 | 改定 |
| 2014/09/02 | 3,690.9円 | 収載 |
薬価の改定の理由（再算定・価格の区分）
| 改定日 | 区分 | 内容 |
|---|---|---|
| 2026/04/01 | 革新的新薬薬価維持制度 | 革新的新薬薬価維持制度・累積加算額控除 |
| 2025/04/01 | 新薬創出等加算 | 薬価維持 |
| 2024/04/01 | 新薬創出等加算 | 薬価維持 |
| 2023/04/01 | 新薬創出等加算 | — |
| 2022/04/01 | 新薬創出等加算 | — |
| 2021/04/01 | 新薬創出等加算 | — |
| 2020/04/01 | 新薬創出等加算 | — |
| 2019/10/01 | 新薬創出等加算 | — |
| 2018/04/01 | 新薬創出等加算 | — |
| 2016/04/01 | 新薬創出等加算 | — |
承認と効能追加の履歴（承認日・審査報告書・再審査期間）
| 承認日 | 承認 | 申請区分 | 審査の区分 | 再審査期間 | 再審査の結果 | 審査報告書 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2014/07/04 | 承認 | 新有効成分含有医薬品 | 優先審査 | — | — | — |
| 2018/02/16 | 一部変更承認 | 新効能医薬品 | 優先審査 | — | — | — |
指定と部会
添付文書の改訂履歴（改訂指示）・回収・RMP
| 日付 | 種類 | 改訂の項目・理由 | クラス | 出所 |
|---|---|---|---|---|
| 2015/07/07 | 改訂指示 | 重要な基本的注意 / 副作用 | — | 資料 |
| 2015/02/02 | 改訂指示 | 慎重投与 / 重要な基本的注意 / 副作用 | — | 資料 |
医薬品リスク管理計画（RMP）：解除 資料
改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。
供給状況
2026年10月8日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。
処方量（NDBオープンデータ）
| 規格 | 区分 | 数量 | 単位 |
|---|---|---|---|
| ザイティガ錠250mg | 入院 | 136,984 | 錠 |
| ザイティガ錠250mg | 院内外来 | 1,627,710 | 錠 |
| ザイティガ錠250mg | 院外外来 | 10,630,898 | 錠 |
| ザイティガ錠500mg | 入院 | 7,777 | 錠 |
| ザイティガ錠500mg | 院内外来 | 95,183 | 錠 |
| ザイティガ錠500mg | 院外外来 | 716,151 | 錠 |
出典：厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。
ジェネリック（後発品）の参入
| 剤形 | 最初の後発品の収載 | 後発品の会社数 |
|---|---|---|
| 内用薬 | 2025/12/05 | 7 |
同じ種類の新薬の算定と再算定
このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料からヘルスル医薬品データベースが作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。