ザラカムラタノプロスト・チモロールマレイン酸塩|薬価推移と算定・承認と効能追加・後発品の時期
ザラカム(ラタノプロスト・チモロールマレイン酸塩、ヴィアトリス製薬) 2010年4月16日に類似薬効比較方式(Ⅰ)で薬価収載(比較薬:キサラタン点眼液0.005%/チモプトール点眼液0.5%)。補正加算:なし。 承認日:2010年1月20日。
更新日:
改訂指示・再算定・薬価収載・承認などの変化を、メールでお知らせします(無料)。
概要
- 一般名
- ラタノプロスト・チモロールマレイン酸塩
- 会社
- ヴィアトリス製薬
- 薬効分類
- 1319 その他の眼科用剤
- 承認日
- 2010年1月20日
- 薬価収載
- 2010年4月16日
- 算定方式
- 類似薬効比較方式(Ⅰ)
規格と現在の薬価
| 規格 | YJコード | 薬価 | 適用日 |
|---|---|---|---|
| ザラカム配合点眼液 | 1319817Q1020 | 468円 | 2026/04/01 |
| ザラカム配合点眼液(選) | 1319817Q1020 | 336.95円 | 2026/06/01 |
薬価算定の内訳(算定上の比較薬・補正加算)
| 収載日 | 規格 | 算定方式 | 算定上の比較薬 | 補正加算 | 外国平均価格調整 | ピーク時予測 | 出所 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2010/04/16 | ザラカム配合点眼液 | 類似薬効比較方式(Ⅰ) | キサラタン点眼液0.005%/チモプトール点眼液0.5% | なし | なし | 7年目 187,000人 147億円 | 資料 |
中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。
薬価推移
| 適用日 | 薬価 | 内容 |
|---|---|---|
| 2026/04/01 | 468円 | 改定 |
| 2025/04/01 | 576.2円 | 改定 |
| 2024/04/01 | 661.3円 | 改定 |
| 2023/04/01 | 759.7円 | 改定 |
| 2022/04/01 | 834.8円 | 改定 |
| 2021/04/01 | 920.2円 | 改定 |
| 2020/04/01 | 999.8円 | 改定 |
| 2019/10/01 | 1,015.8円 | 改定 |
| 2018/04/01 | 1,062.8円 | 改定 |
| 2016/04/01 | 1,141.4円 | 改定 |
| 2014/04/01 | 1,211.5円 | 改定 |
| 2012/04/01 | 1,297.2円 | 収載 |
| 2010/04/01 | 1,306円 | 改定 |
薬価の改定の理由(再算定・価格の区分)
| 改定日 | 区分 | 内容 |
|---|---|---|
| 2026/06/01 | 選定療養 | — |
| 2026/04/01 | 長期収載品特例 | G1(1回目) |
| 2026/04/01 | 選定療養 | — |
| 2025/04/01 | 選定療養 | — |
| 2024/10/01 | 選定療養 | — |
| 2024/04/01 | 長期収載品特例 | Z2 |
| 2014/04/01 | 新薬創出等加算 | 累積加算額控除 |
承認と効能追加の履歴(承認日・審査報告書・再審査期間)
| 承認日 | 承認 | 申請区分 | 審査の区分 | 再審査期間 | 再審査の結果 | 審査報告書 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2010/01/20 | 承認 | 新医療用配合剤 | — | — | — | — |
添付文書の改訂履歴(改訂指示)・回収・RMP
改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。
供給状況
2026年10月8日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。
処方量(NDBオープンデータ)
| 規格 | 区分 | 数量 | 単位 |
|---|---|---|---|
| ザラカム配合点眼液 | 入院 | 24,072 | mL |
| 院内外来 | 784,076 | mL | |
| 院外外来 | 3,195,938 | mL |
出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。
ジェネリック(後発品)の参入
| 剤形 | 最初の後発品の収載 | 後発品の会社数 |
|---|---|---|
| 外用薬 | 2017/06/16 | 5 |
このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料からヘルスル医薬品データベースが作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。