アイリーア硝子体内アフリベルセプト(遺伝子組換え)｜薬価推移と算定・承認と効能追加・後発品の時期

アイリーア硝子体内（アフリベルセプト(遺伝子組換え)、バイエル薬品）承認日：2012年9月28日。再算定：1件。

更新日：2026年10月16日

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概要

規格	YJコード	薬価	適用日
アイリーア硝子体内注射用キット40mg/mL	1319405G1020	99,522円	2026/04/01

アイリーア硝子体内注射用キット40mg/mL
適用日	薬価	内容
2026/04/01	99,522円	改定
2021/04/01	137,292円	収載

再算定
適用日	種類	理由	改定前	改定後	出所
2025/08/01	特例	市場拡大再算定の特例の要件に該当	137,292円	110,484円	資料

承認日	承認	申請区分	審査の区分	再審査期間	再審査の結果	審査報告書
2012/09/28	承認	新有効成分含有医薬品	—	—	—	—
2013/11/22	一部変更承認	新効能・新用量医薬品	—	—	—	—
2014/09/19	一部変更承認	新効能医薬品	—	—	—	—
2014/11/18	一部変更承認	新効能・新用量医薬品	—	—	—	—
2015/06/26	一部変更承認	新効能医薬品	—	—	—	—
2020/03/25	一部変更承認	新効能・新用量医薬品	希少疾病用医薬品	10年（〜2030/03/24）	—	—

成分としての指定（希少疾病用医薬品・先駆的医薬品など）
指定日	指定	予定される効能	承認日
2019/06/27	希少疾病用医薬品	血管新生緑内障	2020/03/25

薬事審議会の部会
開催日	部会	審議・報告	結果	出所
2020/02/28	第一部会	審議	承認可(承認一覧で確認)	資料
2015/06/05	第一部会	報告	—	資料
2014/10/29	第一部会	審議	承認可(承認一覧で確認)	資料
2014/09/04	第一部会	審議	承認可(承認一覧で確認)	資料
2013/10/28	第一部会	審議	承認可(承認一覧で確認)	資料
2012/08/31	第一部会	審議	承認可(承認一覧で確認)	資料

2026年10月8日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

2024年度の診療分
規格	区分	数量	単位
アイリーア硝子体内注射用キット40mg/mL 2mg0.05mL	入院	5,810	筒
アイリーア硝子体内注射用キット40mg/mL 2mg0.05mL	院内外来	405,221	筒

出典：厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

剤形	最初の後発品の収載	後発品の会社数
注射薬	2025/12/05	1

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料からヘルスル医薬品データベースが作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。