パルモディアペマフィブラート|薬価推移と算定・承認と効能追加・後発品の時期

パルモディア(ペマフィブラート、興和) 2018年5月22日に類似薬効比較方式(Ⅱ)で薬価収載(比較薬:リピディル錠80mg/トライコア錠80mg)。補正加算:なし。 承認日:2017年7月3日。 再算定:1件。

更新日:

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概要

一般名
ペマフィブラート
会社
興和
薬効分類
2183 クロフィブラート系製剤
承認日
2017年7月3日
薬価収載
2018年5月22日
算定方式
類似薬効比較方式(Ⅱ)

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
パルモディア錠0.1mg2183007F102527.5円2026/04/01

薬価算定の内訳(算定上の比較薬・補正加算)

収載日規格算定方式算定上の比較薬補正加算外国平均価格調整ピーク時予測出所
2018/05/22パルモディア錠0.1mg類似薬効比較方式(Ⅱ)リピディル錠80mg/トライコア錠80mgなしなし10年目 660,000人 140億円資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

薬価推移

パルモディア錠0.1mg
適用日薬価内容
2026/04/0127.5円改定
2025/04/0132.4円改定
2024/04/0132.4円改定
2023/04/0133.1円改定
2022/04/0133.1円改定
2021/04/0134.1円改定
2020/04/0134.1円改定
2019/10/0134.2円改定
2018/05/2233.9円収載

薬価の改定の理由(再算定・価格の区分)

再算定
適用日種類理由改定前改定後出所
2026/04/01市場拡大剤形追加による市場規模の拡大32.4円27.5円資料

承認と効能追加の履歴(承認日・審査報告書・再審査期間)

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2017/07/03承認新有効成分含有医薬品医薬品事前評価相談実施品目8年(〜2025/07/02)——

指定と部会

薬事審議会の部会
開催日部会審議・報告結果出所
2017/06/09第一部会審議承認可(承認一覧で確認)資料

添付文書の改訂履歴(改訂指示)・回収・RMP

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収(3件)
日付種類改訂の項目・理由クラス出所
2024/08/27改訂指示11 副作用 / 11.1 重大な副作用—資料
2022/10/12改訂指示——資料
2018/10/16改訂指示原則禁忌 / 重要な基本的注意 / 相互作用—資料

医薬品リスク管理計画(RMP):提出中(2026-02更新)、提出中(2026-02更新) 資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年10月8日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方量(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
パルモディア錠0.1mg入院1,358,799錠
パルモディア錠0.1mg院内外来31,509,151錠
パルモディア錠0.1mg院外外来278,384,351錠

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料からヘルスル医薬品データベースが作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。

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