サルプレップ無水硫酸ナトリウム・硫酸カリウム・硫酸マグネシウム水和物|薬価推移と算定・承認と効能追加・後発品の時期

サルプレップ(無水硫酸ナトリウム・硫酸カリウム・硫酸マグネシウム水和物、富士製薬工業) 2021年4月21日に類似薬効比較方式(Ⅱ)で薬価収載。補正加算:なし。 承認日:2021年1月22日。

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概要

一般名
無水硫酸ナトリウム・硫酸カリウム・硫酸マグネシウム水和物
会社
富士製薬工業
薬効分類
7990 他に分類されない治療を主目的としない医薬品
承認日
2021年1月22日
薬価収載
2021年4月21日
算定方式
類似薬効比較方式(Ⅱ)

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
サルプレップ配合内用液7990104S1029922.8円2026/04/01

薬価算定の内訳(算定上の比較薬・補正加算)

収載日規格算定方式算定上の比較薬補正加算外国平均価格調整ピーク時予測出所
2021/04/21サルプレップ配合内用液類似薬効比較方式(Ⅱ)—なしなし7年目 1,100,000人 20億円資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

薬価推移

サルプレップ配合内用液
適用日薬価内容
2026/04/01922.8円改定
2025/04/01938.6円改定
2024/04/01959円改定
2023/04/01983.5円改定
2022/04/01983.5円改定
2021/04/211,011.6円収載

承認と効能追加の履歴(承認日・審査報告書・再審査期間)

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2021/01/22承認新医療用配合剤—6年(〜2027/01/21)——

指定と部会

薬事審議会の部会
開催日部会審議・報告結果出所
2020/12/02第一部会審議承認可(承認一覧で確認)資料

添付文書の改訂履歴(改訂指示)・回収・RMP

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収(2件)
日付種類改訂の項目・理由クラス出所
2021/07/20改訂指示9 特定の背景を有する患者に関する注意 / 9.5 妊婦—資料
2021/03/30改訂指示——資料

医薬品リスク管理計画(RMP):提出中(2025-03更新) 資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年10月8日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方量(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
サルプレップ配合内用液 480mL入院37,698瓶
サルプレップ配合内用液 480mL院内外来721,783瓶
サルプレップ配合内用液 480mL院外外来31,897瓶

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

ジェネリック(後発品)はいつ出るか

サルプレップの再審査期間は2027年1月21日までです。一般に、再審査期間が終わるまで同じ有効成分の後発医薬品は承認されません。 実際の参入時期は、特許の状況などにも左右されます。2026年10月16日時点で、本データベースに後発品の収載の記録はありません。

再審査期間の満了日の一覧もご覧ください。

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料からヘルスル医薬品データベースが作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。

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