ベルスピティエトラシモドL-アルギニン|薬価推移と算定・承認と効能追加・後発品の時期

ベルスピティ(エトラシモドL-アルギニン、ファイザー) 2025年8月14日に類似薬効比較方式(Ⅰ)で薬価収載(比較薬:ゼポジアカプセル0.92mg)。補正加算:なし。 承認日:2025年6月24日。

更新日:

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概要

一般名
エトラシモドL-アルギニン
会社
ファイザー
薬効分類
2399 他に分類されない消化器官用薬
承認日
2025年6月24日
薬価収載
2025年8月14日
算定方式
類似薬効比較方式(Ⅰ)

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
ベルスピティ錠2mg2399020F10214,774.1円2026/04/01

薬価算定の内訳(算定上の比較薬・補正加算)

収載日規格算定方式算定上の比較薬補正加算外国平均価格調整ピーク時予測出所
2025/08/14ベルスピティ錠2mg類似薬効比較方式(Ⅰ)ゼポジアカプセル0.92mgなしなし5年目 8,300人 143億円資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

承認と効能追加の履歴(承認日・審査報告書・再審査期間)

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2025/06/24承認新有効成分含有医薬品—8年(〜2033/06/23)——

指定と部会

薬事審議会の部会
開催日部会審議・報告結果出所
2025/06/04第一部会審議承認可(承認一覧で確認)資料

添付文書の改訂履歴(改訂指示)・回収・RMP

医薬品リスク管理計画(RMP):提出中(2026-09更新) 資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年10月8日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

ジェネリック(後発品)はいつ出るか

ベルスピティの再審査期間は2033年6月23日までです。一般に、再審査期間が終わるまで同じ有効成分の後発医薬品は承認されません。 実際の参入時期は、特許の状況などにも左右されます。2026年10月16日時点で、本データベースに後発品の収載の記録はありません。

再審査期間の満了日の一覧もご覧ください。

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料からヘルスル医薬品データベースが作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。

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