キャブピリンアスピリン・ボノプラザンフマル酸塩｜薬価推移と算定・承認と効能追加・後発品の時期

キャブピリン（アスピリン・ボノプラザンフマル酸塩、武田薬品工業） 2020年5月20日にその他で薬価収載（比較薬：バイアスピリン錠100mg/タケキャブ錠10mg）。補正加算：なし。承認日：2020年3月25日。再算定：1件。

更新日：2026年10月16日

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概要

規格	YJコード	薬価	適用日
キャブピリン配合錠	3399103F1020	86.5円	2026/04/01

収載日	規格	算定方式	算定上の比較薬	補正加算	外国平均価格調整	ピーク時予測	出所
2020/05/20	キャブピリン配合錠	その他	バイアスピリン錠100mg/タケキャブ錠10mg	なし	なし	10年目 250,000人 121億円	資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

再算定
適用日	種類	理由	改定前	改定後	出所
2022/04/01	特例	類似品	126.7円	106.7円	資料

薬価改定での区分（新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など）
改定日	区分	内容
2025/04/01	新薬創出等加算	比較薬由来累積額控除

承認日	承認	申請区分	審査の区分	再審査期間	再審査の結果	審査報告書
2020/03/25	承認	新医療用配合剤	—	令和4年12月25日迄（〜2022/12/25）	承認事項の変更不要	—

薬事審議会の部会
開催日	部会	審議・報告	結果	出所
2020/02/28	第一部会	審議	承認可(承認一覧で確認)	資料

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収（14件）
日付	種類	改訂の項目・理由	クラス	出所
2026/07/14	改訂指示	8 重要な基本的注意 / 11 副作用 / 11.1 重大な副作用	—	資料
2026/01/13	改訂指示	11 副作用 / 11.1 重大な副作用	—	資料
2024/10/08	改訂指示	9 特定の背景を有する患者に関する注意 / 9.5 妊婦	—	資料
2021/02/25	改訂指示	9 特定の背景を有する患者に関する注意 / 9.5 妊婦	—	資料
2021/02/25	改訂指示	9 特定の背景を有する患者に関する注意 / 9.5 妊婦	—	資料
2021/02/25	改訂指示	9 特定の背景を有する患者に関する注意 / 9.5 妊婦	—	資料
2021/02/25	改訂指示	9 特定の背景を有する患者に関する注意 / 9.5 妊婦	—	資料
2020/10/06	改訂指示	11 副作用 / 11.1 重大な副作用	—	資料
2019/10/29	改訂指示	11 副作用 / 11.1 重大な副作用	—	資料
2019/03/19	改訂指示	副作用	—	資料
2006/03/24	改訂指示	禁忌 / 副作用	—	資料
2006/03/24	改訂指示	副作用	—	資料
2004/08/25	改訂指示	重要な基本的注意 / 副作用	—	資料
2004/08/25	改訂指示	重要な基本的注意 / 副作用	—	資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

2026年10月8日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

出典：厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料からヘルスル医薬品データベースが作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。