ジムソ膀胱内ジメチルスルホキシド|薬価推移と算定・承認と効能追加・後発品の時期

ジムソ膀胱内(ジメチルスルホキシド、杏林製薬) 2021年4月21日に原価計算方式で薬価収載。補正加算:有用性加算(Ⅱ) 10%、市場性加算(Ⅰ) 10%。 承認日:2021年1月22日。

更新日:

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概要

一般名
ジメチルスルホキシド
会社
杏林製薬
薬効分類
2590 その他の泌尿生殖器官及び肛門用薬
承認日
2021年1月22日
薬価収載
2021年4月21日
算定方式
原価計算方式

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
ジムソ膀胱内注入液50%2590701X102711,206.9円2026/04/01

薬価算定の内訳(算定上の比較薬・補正加算)

収載日規格算定方式算定上の比較薬補正加算外国平均価格調整ピーク時予測出所
2021/04/21ジムソ膀胱内注入液50%原価計算方式—有用性加算(Ⅱ) 10%、市場性加算(Ⅰ) 10%なし10年目 7,000人 7億円資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

薬価推移

ジムソ膀胱内注入液50%
適用日薬価内容
2023/04/0111,206.9円改定
2022/04/0111,206.9円改定
2021/04/2111,210.5円収載

薬価の改定の理由(再算定・価格の区分)

薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2026/04/01革新的新薬薬価維持制度革新的新薬薬価維持制度・薬価維持
2025/04/01新薬創出等加算薬価維持
2024/04/01新薬創出等加算薬価維持
2023/04/01新薬創出等加算—
2022/04/01新薬創出等加算—

承認と効能追加の履歴(承認日・審査報告書・再審査期間)

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2021/01/22承認新有効成分含有医薬品希少疾病用医薬品10年(〜2031/01/21)——

指定と部会

成分としての指定(希少疾病用医薬品・先駆的医薬品など)
指定日指定予定される効能承認日
2017/09/07希少疾病用医薬品間質性膀胱炎2021/01/22
薬事審議会の部会
開催日部会審議・報告結果出所
2020/12/02第一部会審議承認可(承認一覧で確認)資料

添付文書の改訂履歴(改訂指示)・回収・RMP

医薬品リスク管理計画(RMP):提出中(2023-04更新) 資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年10月8日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方量(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
ジムソ膀胱内注入液50% 50mL入院秘匿瓶
ジムソ膀胱内注入液50% 50mL院内外来12,517瓶

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

ジェネリック(後発品)はいつ出るか

ジムソ膀胱内の再審査期間は2031年1月21日までです。一般に、再審査期間が終わるまで同じ有効成分の後発医薬品は承認されません。 実際の参入時期は、特許の状況などにも左右されます。2026年10月16日時点で、本データベースに後発品の収載の記録はありません。

再審査期間の満了日の一覧もご覧ください。

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料からヘルスル医薬品データベースが作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。

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