トラゼンタリナグリプチン|薬価推移と算定・承認と効能追加・後発品の時期

トラゼンタ(リナグリプチン、日本ベーリンガーインゲルハイム) 2011年9月12日に類似薬効比較方式(Ⅰ)で薬価収載(比較薬:ネシーナ錠25mg)。補正加算:なし。 承認日:2011年7月1日。

更新日:

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概要

一般名
リナグリプチン
会社
日本ベーリンガーインゲルハイム
薬効分類
3969 その他の糖尿病用剤
承認日
2011年7月1日
薬価収載
2011年9月12日
算定方式
類似薬効比較方式(Ⅰ)

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
トラゼンタ錠5mg3969014F1024116.1円2026/04/01

薬価算定の内訳(算定上の比較薬・補正加算)

収載日規格算定方式算定上の比較薬補正加算外国平均価格調整ピーク時予測出所
2011/09/12トラゼンタ錠5mg類似薬効比較方式(Ⅰ)ネシーナ錠25mgなしなし10年目 500,000人 382億円資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

薬価推移

トラゼンタ錠5mg
適用日薬価内容
2026/04/01116.1円改定
2025/04/01118.9円改定
2024/04/01122円改定
2023/04/01126.2円改定
2022/04/01131.8円改定
2021/04/01137.5円改定
2020/04/01143.6円改定
2019/10/01146.4円改定
2018/04/01155.4円改定
2016/04/01171.9円改定
2014/04/01188.4円改定
2012/04/01209.4円収載
2010/04/01209.4円改定

承認と効能追加の履歴(承認日・審査報告書・再審査期間)

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2011/07/01承認新有効成分含有医薬品————
2013/03/25一部変更承認新効能医薬品————

指定と部会

薬事審議会の部会
開催日部会審議・報告結果出所
2013/03/08第一部会報告—資料
2011/06/01第一部会審議承認可(承認一覧で確認)資料

添付文書の改訂履歴(改訂指示)・回収・RMP

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収(4件)
日付種類改訂の項目・理由クラス出所
2017/10/17改訂指示副作用—資料
2015/01/09改訂指示副作用—資料
2013/08/06改訂指示慎重投与 / 副作用—資料
2012/04/24改訂指示副作用—資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年10月8日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方量(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
トラゼンタ錠5mg入院6,758,174錠
トラゼンタ錠5mg院内外来32,756,530錠
トラゼンタ錠5mg院外外来226,105,903錠

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

同じ種類の新薬の算定と再算定

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料からヘルスル医薬品データベースが作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。

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