ビ・シフロールプラミペキソール塩酸塩水和物|薬価推移と算定・承認と効能追加・後発品の時期

ビ・シフロール(プラミペキソール塩酸塩水和物、日本ベーリンガーインゲルハイム)

更新日:

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概要

一般名
プラミペキソール塩酸塩水和物
会社
日本ベーリンガーインゲルハイム
薬効分類
1169 その他の抗パーキンソン剤
承認日
—
薬価収載
—
算定方式
—

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
ビ・シフロール錠0.125mg1169012F102215.7円2026/04/01
ビ・シフロール錠0.125mg(選)1169012F102212.3円2026/06/01
ビ・シフロール錠0.5mg1169012F202957.6円2026/04/01
ビ・シフロール錠0.5mg(選)1169012F202945.35円2026/06/01

薬価推移

ビ・シフロール錠0.125mg
適用日薬価内容
2026/04/0115.7円改定
2025/04/0116.6円改定
2024/04/0120.5円改定
2023/04/0125.3円改定
2022/04/0129.9円改定
2021/04/0135.3円改定
2020/04/0139.6円改定
2019/10/0141.1円改定
2018/04/0142.5円改定
2016/04/0145.7円改定
2014/04/0148.8円改定
2012/04/0154.2円収載
2010/04/0154.2円改定

薬価の改定の理由(再算定・価格の区分)

薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2026/06/01選定療養—
2026/04/01長期収載品特例G1(2回目)
2026/04/01選定療養—
2025/04/01選定療養—
2024/10/01選定療養—
2024/04/01長期収載品特例—
2022/04/01長期収載品特例Z2
2020/04/01長期収載品特例Z2
2014/04/01新薬創出等加算累積加算額控除

承認と効能追加の履歴(承認日・審査報告書・再審査期間)

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2010/01/20一部変更承認新効能・新用量医薬品————

添付文書の改訂履歴(改訂指示)・回収・RMP

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収(4件)
日付種類改訂の項目・理由クラス出所
2019/08/22改訂指示——資料
2019/08/22改訂指示——資料
2014/08/06改訂指示副作用—資料
2012/12/04改訂指示副作用—資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年10月8日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方量(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
ビ・シフロール錠0.5mg入院607,035錠
入院秘匿錠
院内外来4,965,592錠
院外外来32,001,741錠

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

ジェネリック(後発品)の参入

剤形最初の後発品の収載後発品の会社数
内用薬2013/06/217

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料からヘルスル医薬品データベースが作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。

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