ゼオマインインコボツリヌストキシンA|薬価推移と算定・承認と効能追加・後発品の時期

ゼオマイン(インコボツリヌストキシンA、帝人ファーマ) 2020年11月18日に原価計算方式で薬価収載。補正加算:市場性加算(Ⅱ) 5%。 承認日:2020年6月29日。

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概要

一般名
インコボツリヌストキシンA
会社
帝人ファーマ
薬効分類
1229 その他の骨格筋弛緩剤
承認日
2020年6月29日
薬価収載
2020年11月18日
算定方式
原価計算方式

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
ゼオマイン注用50単位1229407D102316,660円2026/04/01
ゼオマイン注用100単位1229407D202032,477円2026/04/01
ゼオマイン注用200単位1229407D302663,484円2026/04/01

薬価算定の内訳(算定上の比較薬・補正加算)

収載日規格算定方式算定上の比較薬補正加算外国平均価格調整ピーク時予測出所
2020/11/18ゼオマイン筋注用50単位原価計算方式—市場性加算(Ⅱ) 5%なし6年目 4,700人 16億円資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

薬価推移

ゼオマイン筋注用50単位
適用日薬価内容
2027/03/31—経過措置
2026/04/0116,660円改定
2025/04/0117,130円改定
2024/04/0117,130円改定
2023/04/0117,575円改定
2022/04/0118,233円改定
2021/04/0118,707円収載

承認と効能追加の履歴(承認日・審査報告書・再審査期間)

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2020/06/29承認新有効成分含有医薬品————
2021/06/23一部変更承認新効能・新用量医薬品————
2025/06/24一部変更承認新投与経路医薬品—6年(〜2031/06/23)——
2026/06/19一部変更承認新効能・新用量医薬品————

指定と部会

薬事審議会の部会
開催日部会審議・報告結果出所
2026/05/29第一部会報告—資料
2025/06/04第一部会審議承認可(承認一覧で確認)資料
2021/05/26第一部会報告—資料
2020/05/29第一部会審議承認可(承認一覧で確認)資料

添付文書の改訂履歴(改訂指示)・回収・RMP

医薬品リスク管理計画(RMP):提出中(2026-06更新)、提出中(2026-06更新) 資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年10月8日時点
状況理由時点出所
供給停止薬価削除2026/10/08資料
供給停止薬価削除2026/10/08資料
供給停止薬価削除2026/10/08資料

処方量(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
ゼオマイン筋注用100単位入院6,535瓶
ゼオマイン筋注用100単位院内外来38,805瓶
ゼオマイン筋注用200単位入院2,569瓶
ゼオマイン筋注用200単位院内外来16,669瓶
ゼオマイン筋注用50単位入院561瓶
ゼオマイン筋注用50単位院内外来4,415瓶

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

ジェネリック(後発品)はいつ出るか

ゼオマインの再審査期間は2031年6月23日までです。一般に、再審査期間が終わるまで同じ有効成分の後発医薬品は承認されません。 実際の参入時期は、特許の状況などにも左右されます。2026年10月16日時点で、本データベースに後発品の収載の記録はありません。

再審査期間の満了日の一覧もご覧ください。

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料からヘルスル医薬品データベースが作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。

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