クラビットレボフロキサシン水和物|薬価推移と算定・承認と効能追加・後発品の時期

クラビット(レボフロキサシン水和物、参天製薬・第一三共) 2009年6月19日に類似薬効比較方式(Ⅰ)で薬価収載(比較薬:クラビット錠)。補正加算:有用性加算(Ⅱ) 5%。 承認日:2009年4月22日。

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概要

一般名
レボフロキサシン水和物
会社
参天製薬、第一三共
薬効分類
1319 その他の眼科用剤
承認日
2009年4月22日
薬価収載
2009年6月19日
算定方式
類似薬効比較方式(Ⅰ)

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
クラビット点眼液0.5%1319742Q103942.6円2026/04/01
クラビット点眼液0.5%(選)1319742Q103932.2円2026/06/01
クラビット点眼液1.5%1319742Q202741.6円2026/04/01
クラビット点眼液1.5%(選)1319742Q202733.75円2026/06/01
クラビット細粒10%6241013C202432.5円2026/04/01
クラビット細粒10%(選)6241013C202429.35円2026/06/01
クラビット錠250mg6241013F202059.8円2026/04/01
クラビット錠500mg6241013F302791.8円2026/04/01
クラビット点滴静注500mg/20mL6241402A10212,825円2026/04/01
クラビット点滴静注500mg/20mL(選)6241402A10212,267円2026/06/01
クラビット点滴静注バッグ500mg/100mL6241402G10242,026円2026/04/01
クラビット点滴静注バッグ500mg/100mL(選)6241402G10241,860.5円2026/06/01

薬価算定の内訳(算定上の比較薬・補正加算)

収載日規格算定方式算定上の比較薬補正加算外国平均価格調整ピーク時予測出所
2009/06/19クラビット錠250mg類似薬効比較方式(Ⅰ)クラビット錠有用性加算(Ⅱ) 5%なし2年目 17,110,000人 485億円資料
2009/06/19クラビット錠250mg類似薬効比較方式(Ⅰ)クラビット錠、クラビット細粒有用性加算(Ⅱ) 5%なし2年目 17,110,000人 485億円資料
2010/12/10クラビット点滴静注500mg/20mL類似薬効比較方式(Ⅰ)パシル点滴静注液1000mg/パズクロス点滴静注液1000mgなしなし7年目 560,000人 71億円資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

薬価推移

クラビット点眼液0.5%
適用日薬価内容
2026/04/0142.6円改定
2025/04/0159.2円改定
2024/04/0160.5円改定
2023/04/0174.8円改定
2022/04/0180.3円改定
2021/04/0191.3円改定
2020/04/0196円改定
2019/10/0198.5円改定
2018/04/01100.8円改定
2016/04/01108.8円改定
2014/04/01114.9円改定
2012/04/01116.9円収載
2010/04/01138.1円改定

薬価の改定の理由(再算定・価格の区分)

薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2026/06/01選定療養—
2026/04/01長期収載品特例G1(3回目)
2026/04/01長期収載品特例G1(2回目)
2026/04/01長期収載品特例G1(1回目)
2026/04/01選定療養—
2025/04/01選定療養—
2024/10/01選定療養—
2024/04/01長期収載品特例Z2
2024/04/01長期収載品特例G2(2回目)
2024/04/01長期収載品特例G1(前倒し1回目)
2024/04/01長期収載品特例G1(2回目)
2022/04/01長期収載品特例Z2
2022/04/01長期収載品特例G2(1回目)
2022/04/01長期収載品特例G1(前倒し1回目)
2020/04/01長期収載品特例Z2
2020/04/01新薬創出等加算累積加算額控除
2018/04/01長期収載品特例Z2
2016/04/01新薬創出等加算—
2014/04/01新薬創出等加算—

承認と効能追加の履歴(承認日・審査報告書・再審査期間)

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2006/02/23一部変更承認—————
2009/04/22承認—————
2010/10/27承認新投与経路医薬品————
2010/12/21承認新用量医薬品————
2015/08/24一部変更承認新効能・新用量医薬品————
2015/09/24一部変更承認新効能医薬品————

指定と部会

薬事審議会の部会
開催日部会審議・報告結果出所
2015/08/31第二部会報告—資料
2015/08/03第二部会報告—資料

添付文書の改訂履歴(改訂指示)・回収・RMP

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収(5件)
日付種類改訂の項目・理由クラス出所
2019/09/24改訂指示——資料
2013/11/26改訂指示重要な基本的注意—資料
2011/08/09改訂指示副作用—資料
2011/08/09改訂指示副作用—資料
2010/04/27改訂指示慎重投与 / 副作用—資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年10月8日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方量(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
クラビット点滴静注500mg/20mL院外外来秘匿瓶
クラビット点眼液0.5%入院333,008mL
クラビット細粒10% 100mg(レボフロキサシンとして)入院69,557g
クラビット錠250mg (レボフロキサシンとして)入院190,673錠
クラビット錠250mg (レボフロキサシンとして)院内外来1,615,824錠
クラビット錠250mg (レボフロキサシンとして)院外外来1,095,064錠
入院秘匿キット
入院秘匿瓶
入院秘匿錠
入院秘匿mL
院内外来秘匿キット
院内外来秘匿瓶
院内外来2,132,491錠
院内外来秘匿g
院内外来10,489,790mL
院外外来秘匿キット
院外外来5,047,550錠
院外外来437,773g
院外外来16,775,101mL

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

ジェネリック(後発品)の参入

剤形最初の後発品の収載後発品の会社数
注射薬2018/06/154
注射薬2018/06/151
外用薬2010/04/017
内用薬2010/04/0113
内用薬2010/04/011

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料からヘルスル医薬品データベースが作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。

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