ウプトラビセレキシパグ｜薬価推移と算定・承認と効能追加・後発品の時期
ウプトラビ（セレキシパグ、日本新薬） 2016年11月18日に類似薬効比較方式（Ⅰ）で薬価収載（比較薬：オプスミット錠10mg）。補正加算：なし。 承認日：2016年9月28日。
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概要
- 一般名
- セレキシパグ
- 会社
- 日本新薬
- 薬効分類
- 2190 その他の循環器官用薬
- 承認日
- 2016年9月28日
- 薬価収載
- 2016年11月18日
- 算定方式
- 類似薬効比較方式（Ⅰ）
規格と現在の薬価
| 規格 | YJコード | 薬価 | 適用日 |
|---|---|---|---|
| ウプトラビ錠0.2mg | 2190037F1020 | 1,587.3円 | 2026/04/01 |
| ウプトラビ錠0.4mg | 2190037F2027 | 3,155.3円 | 2026/04/01 |
| ウプトラビ錠小児用0.05mg | 2190037F3023 | 443.5円 | 2026/04/01 |
| ウプトラビ錠0.8mg | 2190037F4020 | 6,272.2円 | 2026/05/20 |
薬価算定の内訳（算定上の比較薬・補正加算）
| 収載日 | 規格 | 算定方式 | 算定上の比較薬 | 補正加算 | 外国平均価格調整 | ピーク時予測 | 出所 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2016/11/18 | ウプトラビ錠0.2mg | 類似薬効比較方式（Ⅰ） | オプスミット錠10mg | なし | なし | 8年目 3,000人 102億円 | 資料 |
| 2025/03/19 | ウプトラビ錠小児用0.05mg | 規格間調整 | ウプトラビ錠0.4mg | 小児加算 20% | なし | 5年目 166人 5.9億円 | 資料 |
中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。
薬価推移
| 適用日 | 薬価 | 内容 |
|---|---|---|
| 2026/04/01 | 1,587.3円 | 改定 |
| 2023/04/01 | 1,460.3円 | 改定 |
| 2022/04/01 | 1,460.3円 | 改定 |
| 2021/04/01 | 1,430.7円 | 改定 |
| 2020/04/01 | 1,430.7円 | 改定 |
| 2019/10/01 | 1,432.2円 | 改定 |
| 2018/04/01 | 1,407.2円 | 改定 |
| 2016/11/18 | 1,407.9円 | 収載 |
薬価の改定の理由（再算定・価格の区分）
| 改定日 | 区分 | 内容 |
|---|---|---|
| 2026/04/01 | 革新的新薬薬価維持制度 | 革新的新薬薬価維持制度・薬価維持 |
| 2025/04/01 | 新薬創出等加算 | 薬価維持 |
| 2024/04/01 | 新薬創出等加算 | 薬価維持 |
| 2023/04/01 | 新薬創出等加算 | — |
| 2022/04/01 | 新薬創出等加算 | — |
| 2021/04/01 | 新薬創出等加算 | — |
| 2020/04/01 | 新薬創出等加算 | — |
| 2019/10/01 | 新薬創出等加算 | — |
| 2018/04/01 | 新薬創出等加算 | — |
承認と効能追加の履歴（承認日・審査報告書・再審査期間）
| 承認日 | 承認 | 申請区分 | 審査の区分 | 再審査期間 | 再審査の結果 | 審査報告書 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2016/09/28 | 承認 | 新有効成分含有医薬品 | 希少疾病用医薬品 | — | — | — |
| 2021/08/25 | 一部変更承認 | 新効能医薬品 | 希少疾病用医薬品 | — | — | — |
| 2024/12/27 | 一部変更承認 | — | 希少疾病用医薬品 | 6年1日（〜2030/12/26） | — | — |
| 2024/12/27 | 承認 | 1医療用医薬品(6)新用量医薬品、(10)その他の医薬品(再審査期間中のもの) 2医療用医薬品(6)新用量医薬品、(8)剤形追加に係る医薬品(再審査期間中のも の) | 希少疾病用医薬品 | 6年1日（〜2030/12/26） | — | — |
指定と部会
| 指定日 | 指定 | 予定される効能 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 2016/06/20 | 希少疾病用医薬品 | 外科的治療不適応又は外科的治療後に残存・再発した慢性血栓塞栓性肺高血圧症 | 2021/08/25 |
| 2014/09/17 | 希少疾病用医薬品 | 肺動脈性肺高血圧症 | 2024/12/27 |
添付文書の改訂履歴（改訂指示）・回収・RMP
| 日付 | 種類 | 改訂の項目・理由 | クラス | 出所 |
|---|---|---|---|---|
| 2020/06/01 | 改訂指示 | 2 禁忌 / 10 相互作用 / 10.1 併用禁忌 / 10.2 併用注意 | — | 資料 |
| 2018/03/20 | 改訂指示 | 禁忌 / 相互作用 | — | 資料 |
医薬品リスク管理計画（RMP）：提出中（2026-03更新） 資料
改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。
供給状況
2026年10月8日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。
処方量（NDBオープンデータ）
| 規格 | 区分 | 数量 | 単位 |
|---|---|---|---|
| ウプトラビ錠0.2mg | 入院 | 165,960 | 錠 |
| ウプトラビ錠0.2mg | 院内外来 | 403,747 | 錠 |
| ウプトラビ錠0.2mg | 院外外来 | 2,852,802 | 錠 |
| ウプトラビ錠0.4mg | 入院 | 82,754 | 錠 |
| ウプトラビ錠0.4mg | 院内外来 | 447,814 | 錠 |
| ウプトラビ錠0.4mg | 院外外来 | 3,293,148 | 錠 |
出典：厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。
ジェネリック（後発品）はいつ出るか
ウプトラビの再審査期間は2030年12月26日までです。一般に、再審査期間が終わるまで同じ有効成分の後発医薬品は承認されません。 実際の参入時期は、特許の状況などにも左右されます。2026年10月16日時点で、本データベースに後発品の収載の記録はありません。
再審査期間の満了日の一覧もご覧ください。
このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料からヘルスル医薬品データベースが作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。