サイスタダンベタイン｜薬価推移と算定・承認と効能追加・後発品の時期
サイスタダン（ベタイン、レコルダティ・レア・ディジーズ・ジャパン） 2014年5月23日に原価計算方式で薬価収載。補正加算：なし。 承認日：2014年1月17日。
更新日：
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概要
- 一般名
- ベタイン
- 会社
- レコルダティ・レア・ディジーズ・ジャパン
- 薬効分類
- 3999 他に分類されないその他の代謝性医薬品
- 承認日
- 2014年1月17日
- 薬価収載
- 2014年5月23日
- 算定方式
- 原価計算方式
規格と現在の薬価
| 規格 | YJコード | 薬価 | 適用日 |
|---|---|---|---|
| サイスタダン原末 | 3999035A1028 | 456円 | 2026/06/12 |
薬価算定の内訳（算定上の比較薬・補正加算）
| 収載日 | 規格 | 算定方式 | 算定上の比較薬 | 補正加算 | 外国平均価格調整 | ピーク時予測 | 出所 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2014/05/23 | サイスタダン原末 | 原価計算方式 | — | なし | なし | 10年目 30人 0.3億円 | 資料 |
中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。
薬価推移
| 適用日 | 薬価 | 内容 |
|---|---|---|
| 2019/10/01 | 456円 | 改定 |
| 2014/05/23 | 448.1円 | 収載 |
薬価の改定の理由（再算定・価格の区分）
| 改定日 | 区分 | 内容 |
|---|---|---|
| 2026/04/01 | 革新的新薬薬価維持制度 | 革新的新薬薬価維持制度・薬価維持 |
| 2025/04/01 | 新薬創出等加算 | 薬価維持 |
| 2024/04/01 | 新薬創出等加算 | 薬価維持 |
| 2023/04/01 | 新薬創出等加算 | — |
| 2022/04/01 | 新薬創出等加算 | — |
| 2021/04/01 | 新薬創出等加算 | — |
| 2020/04/01 | 新薬創出等加算 | — |
| 2019/10/01 | 新薬創出等加算 | — |
| 2018/04/01 | 新薬創出等加算 | — |
| 2016/04/01 | 新薬創出等加算 | — |
承認と効能追加の履歴（承認日・審査報告書・再審査期間）
| 承認日 | 承認 | 申請区分 | 審査の区分 | 再審査期間 | 再審査の結果 | 審査報告書 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2014/01/17 | 承認 | 新有効成分含有医薬品 | 希少疾病用医薬品 | — | — | — |
供給状況
2026年10月8日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。
処方量（NDBオープンデータ）
| 規格 | 区分 | 数量 | 単位 |
|---|---|---|---|
| サイスタダン原末 | 入院 | 10,849 | ｇ |
| サイスタダン原末 | 院内外来 | 51,156 | ｇ |
| サイスタダン原末 | 院外外来 | 138,409 | ｇ |
出典：厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。
ジェネリック（後発品）の参入
| 剤形 | 最初の後発品の収載 | 後発品の会社数 |
|---|---|---|
| 内用薬 | 2026/06/12 | 1 |
このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料からヘルスル医薬品データベースが作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。