ソル・メドロールメチルプレドニゾロンコハク酸エステルナトリウム|薬価推移と算定・承認と効能追加・後発品の時期

ソル・メドロール(メチルプレドニゾロンコハク酸エステルナトリウム、ファイザー)

更新日:

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概要

一般名
メチルプレドニゾロンコハク酸エステルナトリウム
会社
ファイザー
薬効分類
2456 プレドニゾロン系製剤
承認日
—
薬価収載
—
算定方式
—

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
ソル・メドロール静注用40mg2456400D1067270円2026/04/01
ソル・メドロール静注用125mg2456400D2098593円2026/04/01
ソル・メドロール静注用500mg2456400D30941,610円2026/04/01
ソル・メドロール静注用1000mg2456400D40742,782円2026/04/01

薬価推移

ソル・メドロール静注用40mg
適用日薬価内容
2026/04/01270円改定
2025/04/01279円改定
2024/04/01286円改定
2023/04/01300円改定
2022/04/01316円改定
2021/04/01344円改定
2020/04/01360円改定
2019/10/01371円改定
2018/04/01375円改定
2016/04/01399円改定
2014/04/01428円改定
2012/04/01442円収載
2010/04/01465円改定

薬価の改定の理由(再算定・価格の区分)

薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2022/04/01長期収載品特例—
2020/04/01長期収載品特例G2(2回目)
2020/04/01長期収載品特例—
2018/04/01長期収載品特例G2
2018/04/01長期収載品特例—
2016/04/01長期収載品特例後発品置換え率特例
2014/04/01長期収載品特例後発品置換え率特例

承認と効能追加の履歴(承認日・審査報告書・再審査期間)

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2011/05/20一部変更承認新効能・新用量医薬品事前評価済公知申請———
2013/03/25一部変更承認新効能・新用量医薬品事前評価済公知申請———
2014/08/29一部変更承認新効能・新用量医薬品事前評価済公知申請———
2023/09/25一部変更承認新効能・新用量医薬品事前評価済公知申請———

指定と部会

薬事審議会の部会
開催日部会審議・報告結果出所
2023/08/21第一部会報告—資料
2014/08/08第二部会報告—資料
2013/03/08第一部会報告—資料

供給状況

2026年10月8日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方量(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
ソル・メドロール静注用1000mg 1g(溶解液付)入院157,608瓶
ソル・メドロール静注用1000mg 1g(溶解液付)院内外来9,184瓶
ソル・メドロール静注用1000mg 1g(溶解液付)院外外来秘匿瓶
ソル・メドロール静注用125mg (溶解液付)入院428,730瓶
ソル・メドロール静注用125mg (溶解液付)院内外来260,703瓶
ソル・メドロール静注用125mg (溶解液付)院外外来884瓶
ソル・メドロール静注用40mg (溶解液付)入院1,221,583瓶
ソル・メドロール静注用40mg (溶解液付)院内外来272,632瓶
ソル・メドロール静注用40mg (溶解液付)院外外来458瓶
ソル・メドロール静注用500mg (溶解液付)入院475,544瓶
ソル・メドロール静注用500mg (溶解液付)院内外来40,472瓶
ソル・メドロール静注用500mg (溶解液付)院外外来秘匿瓶

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

ジェネリック(後発品)の参入

剤形最初の後発品の収載後発品の会社数
注射薬2010/04/010

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料からヘルスル医薬品データベースが作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。

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