バップフォープロピベリン塩酸塩|薬価推移と算定・承認と効能追加・後発品の時期

バップフォー(プロピベリン塩酸塩、大鵬薬品工業)

更新日:

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概要

一般名
プロピベリン塩酸塩
会社
大鵬薬品工業
薬効分類
2590 その他の泌尿生殖器官及び肛門用薬
承認日
—
薬価収載
—
算定方式
—

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
バップフォー錠102590007F102117.6円2026/04/01
バップフォー錠10(選)2590007F102115.25円2026/06/01
バップフォー錠202590007F202834.1円2026/04/01
バップフォー錠20(選)2590007F202828.85円2026/06/01

薬価推移

バップフォー錠10
適用日薬価内容
2026/04/0117.6円改定
2025/04/0124.3円改定
2024/04/0128円改定
2023/04/0132.4円改定
2022/04/0136.3円改定
2021/04/0145.2円改定
2020/04/0150円改定
2019/10/0152.9円改定
2018/04/0156.4円改定
2016/04/0163.6円改定
2014/04/0171.5円改定
2012/04/0176.8円収載
2010/04/0184.3円改定

薬価の改定の理由(再算定・価格の区分)

薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2026/06/01選定療養—
2026/04/01長期収載品特例G1(3回目)
2026/04/01選定療養—
2025/04/01選定療養—
2024/10/01選定療養—
2024/04/01長期収載品特例—
2022/04/01長期収載品特例G2(3回目)
2020/04/01長期収載品特例G2(2回目)
2018/04/01長期収載品特例—
2016/04/01長期収載品特例後発品置換え率特例
2014/04/01長期収載品特例後発品置換え率特例

承認と効能追加の履歴(承認日・審査報告書・再審査期間)

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2009/12/18一部変更承認新効能医薬品————

添付文書の改訂履歴(改訂指示)・回収・RMP

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収(2件)
日付種類改訂の項目・理由クラス出所
2000/12/01改訂指示副作用—資料
1998/07/22改訂指示禁忌 / 慎重投与 / 中毒性巨大結腸があらわれるおそれがある。 / 副作用 / 過量投与—資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年10月8日時点
状況理由時点出所
供給停止薬価削除2026/10/08資料

処方量(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
バップフォー細粒2%入院2,955g
バップフォー細粒2%院内外来7,518g
バップフォー細粒2%院外外来137,305g
バップフォー錠10 10mg入院556,096錠
入院秘匿錠
院内外来7,518,268錠
院外外来11,524,156錠

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

ジェネリック(後発品)の参入

剤形最初の後発品の収載後発品の会社数
内用薬2010/04/019

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料からヘルスル医薬品データベースが作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。

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