レフィキシアノナコグ ベータ ペゴル(遺伝子組換え)|薬価推移と算定・承認と効能追加・後発品の時期

レフィキシア(ノナコグ ベータ ペゴル(遺伝子組換え)、ノボ ノルディスク ファーマ) 2018年8月29日に類似薬効比較方式(Ⅱ)で薬価収載(比較薬:イデルビオン静注用2,000)。補正加算:なし。 承認日:2018年7月2日。

更新日:

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概要

一般名
ノナコグ ベータ ペゴル(遺伝子組換え)
会社
ノボ ノルディスク ファーマ
薬効分類
6343 血漿分画製剤
承認日
2018年7月2日
薬価収載
2018年8月29日
算定方式
類似薬効比較方式(Ⅱ)

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
レフィキシア静注用5006343452D1026216,190円2026/04/01
レフィキシア静注用10006343452D2022427,027円2026/04/01
レフィキシア静注用20006343452D3029845,605円2026/04/01

薬価算定の内訳(算定上の比較薬・補正加算)

収載日規格算定方式算定上の比較薬補正加算外国平均価格調整ピーク時予測出所
2018/08/29レフィキシア静注用500類似薬効比較方式(Ⅱ)イデルビオン静注用2,000なしなし6年目 83人 37億円資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

薬価推移

レフィキシア静注用500
適用日薬価内容
2019/10/01216,190円改定
2018/08/29216,394円収載

承認と効能追加の履歴(承認日・審査報告書・再審査期間)

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2018/07/02承認新有効成分含有医薬品————

指定と部会

薬事審議会の部会
開催日部会審議・報告結果出所
2018/05/23第二部会審議承認可(承認一覧で確認)資料

添付文書の改訂履歴(改訂指示)・回収・RMP

医薬品リスク管理計画(RMP):提出中(2024-04更新) 資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年10月8日時点
状況理由時点出所
限定出荷その他の理由2026/10/08資料
限定出荷その他の理由2026/10/08資料
限定出荷その他の理由2026/10/08資料

処方量(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
レフィキシア静注用1000 1,000国際単位(溶解液付)入院秘匿瓶
レフィキシア静注用1000 1,000国際単位(溶解液付)院内外来575瓶
レフィキシア静注用1000 1,000国際単位(溶解液付)院外外来664瓶
レフィキシア静注用2000 2,000国際単位(溶解液付)入院秘匿瓶
レフィキシア静注用2000 2,000国際単位(溶解液付)院内外来1,712瓶
レフィキシア静注用2000 2,000国際単位(溶解液付)院外外来1,128瓶
レフィキシア静注用500 500国際単位(溶解液付)入院秘匿瓶
レフィキシア静注用500 500国際単位(溶解液付)院内外来秘匿瓶
レフィキシア静注用500 500国際単位(溶解液付)院外外来秘匿瓶

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料からヘルスル医薬品データベースが作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。

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