バリキサバルガンシクロビル塩酸塩｜薬価推移と算定・承認と効能追加・後発品の時期
バリキサ（バルガンシクロビル塩酸塩、田辺ファーマ） 承認日：2004年11月5日。
更新日：
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概要
- 一般名
- バルガンシクロビル塩酸塩
- 会社
- 田辺ファーマ
- 薬効分類
- 6250 抗ウイルス剤
- 承認日
- 2004年11月5日
- 薬価収載
- —
- 算定方式
- —
規格と現在の薬価
| 規格 | YJコード | 薬価 | 適用日 |
|---|---|---|---|
| バリキサ錠450mg | 6250025F1026 | 2,000.5円 | 2026/04/01 |
| バリキサドライシロップ5000mg | 6250025R1022 | 444.8円 | 2026/04/01 |
薬価推移
| 適用日 | 薬価 | 内容 |
|---|---|---|
| 2026/04/01 | 2,000.5円 | 改定 |
| 2025/04/01 | 2,146円 | 改定 |
| 2024/04/01 | 2,223.9円 | 改定 |
| 2023/04/01 | 2,298.6円 | 改定 |
| 2022/04/01 | 2,403.1円 | 改定 |
| 2021/04/01 | 2,502.4円 | 改定 |
| 2020/04/01 | 2,502.4円 | 改定 |
| 2019/10/01 | 3,067.3円 | 改定 |
| 2018/04/01 | 3,016.7円 | 改定 |
| 2014/04/01 | 3,027円 | 改定 |
| 2012/04/01 | 2,942.9円 | 収載 |
| 2010/04/01 | 2,942.9円 | 改定 |
薬価の改定の理由（再算定・価格の区分）
| 改定日 | 区分 | 内容 |
|---|---|---|
| 2020/04/01 | 新薬創出等加算 | 累積加算額控除 |
| 2019/10/01 | 新薬創出等加算 | — |
| 2018/04/01 | 新薬創出等加算 | — |
| 2016/04/01 | 新薬創出等加算 | — |
| 2014/04/01 | 新薬創出等加算 | — |
承認と効能追加の履歴（承認日・審査報告書・再審査期間）
| 承認日 | 承認 | 申請区分 | 審査の区分 | 再審査期間 | 再審査の結果 | 審査報告書 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2004/11/05 | 承認 | 新有効成分含有医薬品 | — | — | — | — |
| 2009/05/20 | 一部変更承認 | 新効能医薬品 | — | — | — | — |
| 2016/08/26 | 一部変更承認 | 新効能・新用量医薬品 | 事前評価済公知申請 | — | — | — |
| 2018/08/21 | — | — | 事前評価済公知申請 | — | — | — |
| 2023/03/27 | 一部変更承認 | 新効能・新用量医薬品 | 希少疾病用医薬品 | 10年（〜2033/03/26） | — | — |
指定と部会
| 指定日 | 指定 | 予定される効能 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 2022/05/26 | 希少疾病用医薬品 | 症候性先天性サイトメガロウイルス感染症の治療 | 2023/03/27 |
添付文書の改訂履歴（改訂指示）・回収・RMP
医薬品リスク管理計画（RMP）：提出中（2026-06更新） 資料
改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。
供給状況
2026年10月8日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。
処方量（NDBオープンデータ）
| 規格 | 区分 | 数量 | 単位 |
|---|---|---|---|
| バリキサドライシロップ5000mg 50mg懸濁後の内用液として | 入院 | 81,222 | ｍＬ |
| バリキサドライシロップ5000mg 50mg懸濁後の内用液として | 院内外来 | 19,332 | ｍＬ |
| バリキサドライシロップ5000mg 50mg懸濁後の内用液として | 院外外来 | 162,007 | ｍＬ |
| バリキサ錠450mg | 入院 | 305,353 | 錠 |
| バリキサ錠450mg | 院内外来 | 155,743 | 錠 |
| バリキサ錠450mg | 院外外来 | 571,057 | 錠 |
出典：厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。
ジェネリック（後発品）はいつ出るか
バリキサの再審査期間は2033年3月26日までです。一般に、再審査期間が終わるまで同じ有効成分の後発医薬品は承認されません。 実際の参入時期は、特許の状況などにも左右されます。2026年10月16日時点で、本データベースに後発品の収載の記録はありません。
再審査期間の満了日の一覧もご覧ください。
このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料からヘルスル医薬品データベースが作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。