ベクルリーレムデシビル|薬価推移と算定・承認と効能追加・後発品の時期

ベクルリー(レムデシビル、ギリアド・サイエンシズ) 2021年8月12日に原価計算方式で薬価収載。補正加算:なし。 承認日:2020年5月7日。 再算定:2件。

更新日:

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概要

一般名
レムデシビル
会社
ギリアド・サイエンシズ
薬効分類
6250 抗ウイルス剤
承認日
2020年5月7日
薬価収載
2021年8月12日
算定方式
原価計算方式

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
ベクルリー点滴静注用100mg6250407D102046,498円2026/04/01

薬価算定の内訳(算定上の比較薬・補正加算)

収載日規格算定方式算定上の比較薬補正加算外国平均価格調整ピーク時予測出所
2021/08/12ベクルリー点滴静注用100mg原価計算方式—なしなし1年目 42,775人 181億円資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

薬価推移

ベクルリー点滴静注用100mg
適用日薬価内容
2025/04/0146,498円改定
2024/04/0146,498円改定
2023/06/0161,997円改定
2021/08/1263,342円収載

薬価の改定の理由(再算定・価格の区分)

再算定
適用日種類理由改定前改定後出所
2024/04/01市場拡大市場規模の拡大(原価計算品目)61,997円46,498円資料
2023/06/01費用対効果H1(市場規模が100億円以上)63,342円61,997円資料
薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2026/04/01革新的新薬薬価維持制度革新的新薬薬価維持制度・薬価維持
2025/04/01新薬創出等加算薬価維持
2024/04/01新薬創出等加算薬価非維持
2023/04/01新薬創出等加算—
2022/04/01新薬創出等加算—

承認と効能追加の履歴(承認日・審査報告書・再審査期間)

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2020/05/07承認新有効成分含有医薬品特例承認に係る品目———

添付文書の改訂履歴(改訂指示)・回収・RMP

医薬品リスク管理計画(RMP):提出中(2023-03更新) 資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年10月8日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方量(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
ベクルリー点滴静注用100mg入院1,270,578瓶
ベクルリー点滴静注用100mg院内外来27,415瓶
ベクルリー点滴静注用100mg院外外来725瓶

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

同じ種類の新薬の算定と再算定

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料からヘルスル医薬品データベースが作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。

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