静注用フローランエポプロステノールナトリウム|薬価推移と算定・承認と効能追加・後発品の時期

静注用フローラン(エポプロステノールナトリウム、グラクソ・スミスクライン)

更新日:

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概要

一般名
エポプロステノールナトリウム
会社
グラクソ・スミスクライン
薬効分類
2190 その他の循環器官用薬
承認日
—
薬価収載
—
算定方式
—

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
静注用フローラン0.5mg2190413F102811,247円2026/04/01
静注用フローラン0.5mg2190413F20246,194円2026/04/01
静注用フローラン0.5mg(選)2190413F20244,880円2026/06/01
静注用フローラン1.5mg2190413F302012,123円2026/04/01
静注用フローラン1.5mg(選)2190413F30209,231.5円2026/06/01
静注用フローラン1.5mg2190413F402719,309円2026/04/01

薬価推移

静注用フローラン0.5mg
適用日薬価内容
2026/04/0111,247円改定
2025/04/0111,865円改定
2024/04/0111,865円改定
2023/04/0112,011円改定
2022/04/0112,011円改定
2021/04/0112,983円改定
2020/04/0112,983円改定
2019/10/0113,136円改定
2018/04/0112,964円改定
2016/04/0114,389円改定
2014/04/0115,634円改定
2012/04/0115,992円収載
2010/04/0121,739円改定

薬価の改定の理由(再算定・価格の区分)

薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2026/06/01選定療養—
2026/04/01選定療養—
2025/04/01選定療養—
2024/10/01選定療養—

承認と効能追加の履歴(承認日・審査報告書・再審査期間)

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2004/06/22一部変更承認—————

指定と部会

成分としての指定(希少疾病用医薬品・先駆的医薬品など)
指定日指定予定される効能承認日
1994/07/01希少疾病用医薬品原発性肺高血圧症1999/01/25
2002/06/17希少疾病用医薬品肺動脈性肺高血圧症(原発性肺高血圧症を除く)※2004/06/22

添付文書の改訂履歴(改訂指示)・回収・RMP

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収(3件)
日付種類改訂の項目・理由クラス出所
2024/07/17改訂指示11 副作用 / 11.1 重大な副作用—資料
2019/07/09改訂指示8 重要な基本的注意 / 11 副作用 / 11.1 重大な副作用—資料
2011/11/29改訂指示副作用—資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年10月8日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方量(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
静注用フローラン0.5mg入院2,377瓶
静注用フローラン0.5mg院内外来4,394瓶
静注用フローラン0.5mg院外外来42,804瓶
静注用フローラン0.5mg (溶解液付)入院765瓶
静注用フローラン1.5mg院内外来26,214瓶
静注用フローラン1.5mg院外外来254,266瓶
静注用フローラン1.5mg (溶解液付)院外外来秘匿瓶
入院秘匿瓶

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

ジェネリック(後発品)の参入

剤形最初の後発品の収載後発品の会社数
注射薬2010/04/011

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料からヘルスル医薬品データベースが作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。

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