トラムセットトラマドール塩酸塩・アセトアミノフェン｜薬価推移と算定・承認と効能追加・後発品の時期

トラムセット（トラマドール塩酸塩・アセトアミノフェン、ヤンセンファーマ） 2011年7月19日に類似薬効比較方式（Ⅰ）で薬価収載（比較薬：トラマールカプセル50mg/カロナール錠200・アニルーメ錠200mg）。補正加算：有用性加算（Ⅱ） 10%。承認日：2011年4月22日。

更新日：2026年10月16日

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概要

規格	YJコード	薬価	適用日
トラムセット配合錠	1149117F1020	21.4円	2026/04/01
トラムセット配合錠(選)	1149117F1020	17.85円	2026/06/01

収載日	規格	算定方式	算定上の比較薬	補正加算	外国平均価格調整	ピーク時予測	出所
2011/07/19	トラムセット配合錠	類似薬効比較方式（Ⅰ）	トラマールカプセル50mg/カロナール錠200・アニルーメ錠200mg	有用性加算（Ⅱ） 10%	なし	6年目 1,710,000人 160億円	資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

承認日	承認	申請区分	審査の区分	再審査期間	再審査の結果	審査報告書
2011/04/22	承認	新医療用配合剤	—	—	—	—

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収（15件）
日付	種類	改訂の項目・理由	クラス	出所
2023/10/12	改訂指示	2 禁忌 / 7 用法及び用量に関連する注意 / 9 特定の背景を有する患者に関する注意 / 9.1 合併症・既往歴等のある患者 / 9.2 腎機能障害患者	—	資料
2023/10/12	改訂指示	2 禁忌 / 7 用法及び用量に関連する注意 / 9 特定の背景を有する患者に関する注意 / 9.1 合併症・既往歴等のある患者 / 9.2 腎機能障害患者	—	資料
2023/10/12	改訂指示	2 禁忌 / 7 用法及び用量に関連する注意 / 9 特定の背景を有する患者に関する注意 / 9.1 合併症・既往歴等のある患者 / 9.2 腎機能障害患者	—	資料
2023/01/17	改訂指示	—	—	資料
2019/07/09	改訂指示	2 禁忌	—	資料
2019/07/09	改訂指示	2 禁忌 / 9 特定の背景を有する患者に関する注意 / 9.1 合併症・既往歴等のある患者 / 9.7 小児等	—	資料
2017/07/04	改訂指示	重要な基本的注意 / 小児等への投与	—	資料
2017/07/04	改訂指示	重要な基本的注意 / 小児等への投与	—	資料
2015/07/07	改訂指示	副作用	—	資料
2014/10/21	改訂指示	警告 / 重要な基本的注意	—	資料
2012/04/24	改訂指示	妊婦、産婦、授乳婦等への投与	—	資料
2012/03/19	改訂指示	重要な基本的注意 / 副作用	—	資料
2012/03/19	改訂指示	副作用	—	資料
2011/03/22	改訂指示	警告 / 重要な基本的注意	—	資料
1998/12/24	改訂指示	副作用	—	資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

2026年10月8日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

出典：厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

剤形	最初の後発品の収載	後発品の会社数
内用薬	2018/12/14	11

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料からヘルスル医薬品データベースが作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。