トライコアフェノフィブラート|薬価推移と算定・承認と効能追加・後発品の時期

トライコア(フェノフィブラート、ヴィアトリス製薬・大正薬品工業) 承認日:2004年10月22日。

更新日:

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概要

一般名
フェノフィブラート
会社
ヴィアトリス製薬、大正薬品工業
薬効分類
2183 クロフィブラート系製剤
承認日
2004年10月22日
薬価収載
—
算定方式
—

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
トライコア錠53.3mg2183006F303113.6円2026/04/01
トライコア錠53.3mg(選)2183006F303111.35円2026/06/01
トライコア錠80mg2183006F403816.2円2026/04/01
トライコア錠80mg(選)2183006F403813.5円2026/06/01

薬価推移

トライコア錠53.3mg
適用日薬価内容
2026/04/0113.6円改定
2025/04/0115.5円改定
2024/04/0117円改定
2023/04/0118.5円改定
2022/04/0119.6円改定
2021/04/0123.4円改定
2020/04/0124.5円改定
2019/10/0125.2円改定
2018/04/0126円改定
2016/04/0128.4円改定
2014/04/0130.3円改定
2012/04/0131.1円収載
2010/04/0133.4円改定

薬価の改定の理由(再算定・価格の区分)

薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2026/06/01選定療養—
2026/04/01長期収載品特例G1(3回目)
2026/04/01選定療養—
2025/04/01選定療養—
2024/10/01選定療養—
2024/04/01長期収載品特例G2(3回目)
2024/04/01長期収載品特例—
2022/04/01長期収載品特例G2(2回目)
2020/04/01長期収載品特例—
2018/04/01長期収載品特例Z2

承認と効能追加の履歴(承認日・審査報告書・再審査期間)

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2004/10/22承認—————
2011/03/30承認新剤型・新用量医薬品————

指定と部会

薬事審議会の部会
開催日部会審議・報告結果出所
2011/02/21第一部会報告—資料

添付文書の改訂履歴(改訂指示)・回収・RMP

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収(1件)
日付種類改訂の項目・理由クラス出所
2002/12/04改訂指示用法・用量に関連する使用上の注意 / 重要な基本的注意 / 副作用—資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年10月8日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方量(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
トライコア錠53.3mg入院32,048錠
トライコア錠80mg入院52,970錠
院内外来5,733,006錠
院外外来7,057,834錠

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

ジェネリック(後発品)の参入

剤形最初の後発品の収載後発品の会社数
内用薬2017/12/081

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料からヘルスル医薬品データベースが作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。

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