アベロックスモキシフロキサシン塩酸塩|薬価推移と算定・承認と効能追加・後発品の時期

アベロックス(モキシフロキサシン塩酸塩、バイエル薬品) 承認日:2005年10月11日。

更新日:

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概要

一般名
モキシフロキサシン塩酸塩
会社
バイエル薬品
薬効分類
6241 ピリドンカルボン酸系製剤
承認日
2005年10月11日
薬価収載
—
算定方式
—

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
アベロックス錠400mg6241016F1028187.9円2026/04/01

薬価推移

アベロックス錠400mg
適用日薬価内容
2026/04/01187.9円改定
2025/04/01219.7円改定
2024/04/01243.4円改定
2023/04/01267.2円改定
2022/04/01291.3円改定
2021/04/01414円改定
2019/10/01444.2円改定
2018/04/01468.1円改定
2016/04/01500.2円改定
2014/04/01502.3円改定
2012/04/01488.3円収載
2010/04/01491.8円改定

薬価の改定の理由(再算定・価格の区分)

薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2022/04/01新薬創出等加算累積加算額控除
2016/04/01新薬創出等加算—
2014/04/01新薬創出等加算—

承認と効能追加の履歴(承認日・審査報告書・再審査期間)

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2005/10/11承認—————
2026/08/24一部変更承認新効能医薬品事前評価済公知申請———

指定と部会

薬事審議会の部会
開催日部会審議・報告結果出所
2026/07/27第二部会報告—資料

添付文書の改訂履歴(改訂指示)・回収・RMP

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収(6件)
日付種類改訂の項目・理由クラス出所
2019/09/24改訂指示——資料
2017/10/17改訂指示副作用—資料
2012/04/24改訂指示副作用—資料
2009/07/03改訂指示慎重投与 / 副作用—資料
2008/02/12改訂指示副作用—資料
2006/09/22改訂指示重要な基本的注意 / 副作用—資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年10月8日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方量(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
アベロックス錠400mg入院40,290錠
アベロックス錠400mg院内外来89,323錠
アベロックス錠400mg院外外来641,464錠

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料からヘルスル医薬品データベースが作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。

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