イジュドトレメリムマブ(遺伝子組換え)|薬価推移と算定・承認と効能追加・後発品の時期

イジュド(トレメリムマブ(遺伝子組換え)、アストラゼネカ) 2023年3月15日に類似薬効比較方式(Ⅰ)で薬価収載(比較薬:アバスチン点滴静注用400mg/16mL)。補正加算:規格間調整。 承認日:2022年12月23日。

更新日:

改訂指示・再算定・薬価収載・承認などの変化を、メールでお知らせします(無料)。

概要

一般名
トレメリムマブ(遺伝子組換え)
会社
アストラゼネカ
薬効分類
4291 その他の抗悪性腫瘍用剤
承認日
2022年12月23日
薬価収載
2023年3月15日
算定方式
類似薬効比較方式(Ⅰ)

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
イジュド点滴静注25mg4291465A1020213,831円2026/04/01
イジュド点滴静注300mg4291465A20262,310,355円2026/04/01

薬価算定の内訳(算定上の比較薬・補正加算)

収載日規格算定方式算定上の比較薬補正加算外国平均価格調整ピーク時予測出所
2023/03/15イジュド点滴静注25mg類似薬効比較方式(Ⅰ)アバスチン点滴静注用400mg/16mL規格間調整なし10年目 3,100人 75億円資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

薬価推移

イジュド点滴静注25mg
適用日薬価内容
2025/04/01213,831円改定
2024/04/01213,831円改定
2023/03/15214,801円収載

承認と効能追加の履歴(承認日・審査報告書・再審査期間)

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2022/12/23承認新有効成分含有医薬品—8年(〜2030/12/22)——

指定と部会

薬事審議会の部会
開催日部会審議・報告結果出所
2022/11/28第二部会審議承認可(承認一覧で確認)資料

添付文書の改訂履歴(改訂指示)・回収・RMP

医薬品リスク管理計画(RMP):提出中(2026-09更新) 資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年10月8日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方量(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
イジュド点滴静注25mg 1.25mL入院3,974瓶
イジュド点滴静注25mg 1.25mL院内外来2,783瓶
イジュド点滴静注300mg 15mL入院1,773瓶
イジュド点滴静注300mg 15mL院内外来764瓶

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

ジェネリック(後発品)はいつ出るか

イジュドの再審査期間は2030年12月22日までです。一般に、再審査期間が終わるまで同じ有効成分の後発医薬品は承認されません。 実際の参入時期は、特許の状況などにも左右されます。2026年10月16日時点で、本データベースに後発品の収載の記録はありません。

再審査期間の満了日の一覧もご覧ください。

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料からヘルスル医薬品データベースが作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。

無料で試すデモを依頼