アイラミドブリモニジン酒石酸塩・ブリンゾラミド|薬価推移と算定・承認と効能追加・後発品の時期

アイラミド(ブリモニジン酒石酸塩・ブリンゾラミド、千寿製薬) 2020年5月20日にその他で薬価収載(比較薬:アイファガン点眼液0.1%/ブリンゾラミド懸濁性点眼液1%「センジュ」)。補正加算:なし。 承認日:2020年3月25日。

更新日:

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概要

一般名
ブリモニジン酒石酸塩・ブリンゾラミド
会社
千寿製薬
薬効分類
1319 その他の眼科用剤
承認日
2020年3月25日
薬価収載
2020年5月20日
算定方式
その他

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
アイラミド配合懸濁性点眼液1319825Q1025363.8円2026/04/01

薬価算定の内訳(算定上の比較薬・補正加算)

収載日規格算定方式算定上の比較薬補正加算外国平均価格調整ピーク時予測出所
2020/05/20アイラミド配合懸濁性点眼液その他アイファガン点眼液0.1%/ブリンゾラミド懸濁性点眼液1%「センジュ」なしなし10年目 160,000人 37億円資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

薬価推移

アイラミド配合懸濁性点眼液
適用日薬価内容
2026/04/01363.8円改定
2025/04/01378.4円改定
2024/04/01441.7円改定
2023/04/01460.1円改定
2022/04/01476.6円改定
2021/04/01492.2円収載

薬価の改定の理由(再算定・価格の区分)

薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2025/04/01新薬創出等加算比較薬由来累積額控除

承認と効能追加の履歴(承認日・審査報告書・再審査期間)

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2020/03/25承認新医療用配合剤—6年(〜2026/03/24)——

指定と部会

薬事審議会の部会
開催日部会審議・報告結果出所
2020/02/28第一部会審議承認可(承認一覧で確認)資料

添付文書の改訂履歴(改訂指示)・回収・RMP

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収(1件)
日付種類改訂の項目・理由クラス出所
2024/06/11改訂指示8 重要な基本的注意 / 11 副作用—資料

医薬品リスク管理計画(RMP):提出中(2024-06更新) 資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年10月8日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方量(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
アイラミド配合懸濁性点眼液入院61,541mL
アイラミド配合懸濁性点眼液院内外来3,659,609mL
アイラミド配合懸濁性点眼液院外外来18,013,974mL

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料からヘルスル医薬品データベースが作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。

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