サムスカトルバプタン|薬価推移と算定・承認と効能追加・後発品の時期

サムスカ(トルバプタン、大塚製薬) 2010年12月10日に原価計算方式で薬価収載。補正加算:なし。 承認日:2010年10月27日。 再算定:10件。

更新日:

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概要

一般名
トルバプタン
会社
大塚製薬
薬効分類
2139 その他の利尿剤
承認日
2010年10月27日
薬価収載
2010年12月10日
算定方式
原価計算方式

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
サムスカ顆粒1%2139011D10221,152.8円2026/04/01
サムスカ顆粒1%(選)2139011D1022842.85円2026/06/01
サムスカOD錠7.5mg2139011F3026715.5円2026/04/01
サムスカOD錠7.5mg(選)2139011F3026503.75円2026/06/01
サムスカOD錠15mg2139011F40221,056.2円2026/04/01
サムスカOD錠15mg(選)2139011F4022783.25円2026/06/01
サムスカOD錠30mg2499012F20291,887.3円2026/04/01

薬価算定の内訳(算定上の比較薬・補正加算)

収載日規格算定方式算定上の比較薬補正加算外国平均価格調整ピーク時予測出所
2010/12/10サムスカ錠15mg原価計算方式—なしなし10年目 110,000人 27億円資料
2014/05/23サムスカ錠30mg規格間調整サムスカ錠15mg規格間調整なし10年目 2,000人 86億円資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

薬価推移

サムスカ顆粒1%
適用日薬価内容
2026/04/011,152.8円改定
2025/04/011,257.6円改定
2024/04/011,316.6円改定
2023/04/011,542.1円改定
2021/04/011,613円改定
2020/04/011,613円改定
2019/10/011,931円改定
2018/04/011,898.3円改定
2017/05/311,901.5円収載

薬価の改定の理由(再算定・価格の区分)

再算定
適用日種類理由改定前改定後出所
2020/04/01市場拡大市場規模の拡大(原価計算品目)2,999.9円2,505.9円資料
2020/04/01市場拡大市場規模の拡大(原価計算品目)1,975.4円1,650.1円資料
2020/04/01市場拡大市場規模の拡大(原価計算品目)1,298.5円1,084.7円資料
2020/04/01市場拡大市場規模の拡大(原価計算品目)1,931円1,613円資料
2020/04/01市場拡大市場規模の拡大(原価計算品目)2,999.9円2,505.9円資料
2020/04/01市場拡大市場規模の拡大(原価計算品目)1,975.4円1,650.1円資料
2020/04/01市場拡大市場規模の拡大(原価計算品目)1,298.5円1,084.7円資料
2016/04/01市場拡大市場規模の拡大(原価計算品目)3,952.1円2,964.1円資料
2016/04/01市場拡大市場規模の拡大(原価計算品目)2,597.9円1,948.4円資料
2016/04/01市場拡大市場規模の拡大(原価計算品目)1,707.7円1,280.8円資料
薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2026/06/01選定療養—
2026/04/01革新的新薬薬価維持制度革新的新薬薬価維持制度・累積加算額控除
2026/04/01選定療養—
2025/04/01選定療養—
2025/04/01新薬創出等加算薬価維持
2024/10/01選定療養—
2024/04/01新薬創出等加算薬価非維持
2024/04/01新薬創出等加算累積加算額控除
2023/04/01新薬創出等加算—
2022/04/01新薬創出等加算—
2021/04/01新薬創出等加算—
2019/10/01新薬創出等加算—
2018/04/01新薬創出等加算—
2014/04/01新薬創出等加算—

承認と効能追加の履歴(承認日・審査報告書・再審査期間)

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2010/10/27承認新有効成分含有医薬品————
2013/09/13一部変更承認新効能・新用量医薬品————
2014/03/24一部変更承認新効能・新用量・剤型追加に係る医薬品希少疾病用医薬品10年(〜2024/03/23)——
2014/03/24承認新効能・新用量・剤型追加に係る医薬品希少疾病用医薬品10年(〜2024/03/23)——
2020/06/29一部変更承認新効能・新用量医薬品希少疾病用医薬品10年(〜2030/06/28)——

指定と部会

成分としての指定(希少疾病用医薬品・先駆的医薬品など)
指定日指定予定される効能承認日
2006/08/11希少疾病用医薬品多発性嚢胞腎の進行抑制2014/03/24
2017/03/24希少疾病用医薬品抗利尿ホルモン不適合分泌症候群 (SIADH)における低ナトリウム血症の改善2020/06/29
薬事審議会の部会
開催日部会審議・報告結果出所
2020/05/29第一部会審議承認可(承認一覧で確認)資料
2013/08/22第一部会審議承認可(承認一覧で確認)資料

添付文書の改訂履歴(改訂指示)・回収・RMP

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収(6件)
日付種類改訂の項目・理由クラス出所
2018/03/20改訂指示副作用—資料
2014/08/06改訂指示副作用—資料
2013/07/09改訂指示重要な基本的注意 / その他の注意—資料
2013/06/04改訂指示重要な基本的注意 / 副作用—資料
2013/04/23改訂指示副作用—資料
2011/03/22改訂指示警告 / 重要な基本的注意 / 副作用—資料

医薬品リスク管理計画(RMP):提出中(2026-02更新) 資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年10月8日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方量(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
サムスカ顆粒1%入院72,480g
サムスカ顆粒1%院内外来10,767g
サムスカ顆粒1%院外外来231,834g
サムスカOD錠15mg入院432,820錠
サムスカOD錠30mg入院6,923錠
サムスカOD錠30mg院内外来573,158錠
サムスカOD錠30mg院外外来4,730,118錠
入院秘匿錠
院内外来秘匿錠
院外外来20,835,697錠

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

ジェネリック(後発品)の参入

剤形最初の後発品の収載後発品の会社数
内用薬2023/04/012
内用薬2023/04/016

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料からヘルスル医薬品データベースが作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。

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