グラクティブシタグリプチンリン酸塩水和物|薬価推移と算定・承認と効能追加・後発品の時期

グラクティブ(シタグリプチンリン酸塩水和物、小野薬品工業) 承認日:2009年10月16日。

更新日:

改訂指示・再算定・薬価収載・承認などの変化を、メールでお知らせします(無料)。

概要

一般名
シタグリプチンリン酸塩水和物
会社
小野薬品工業
薬効分類
3969 その他の糖尿病用剤
承認日
2009年10月16日
薬価収載
—
算定方式
—

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
グラクティブ錠25mg3969010F102644.4円2026/04/01
グラクティブ錠50mg3969010F202282円2026/04/01
グラクティブ錠100mg3969010F3029118.8円2026/04/01
グラクティブ錠12.5mg3969010F402536.2円2026/04/01

薬価推移

グラクティブ錠25mg
適用日薬価内容
2026/04/0144.4円改定
2025/04/0146.2円改定
2024/04/0161.7円改定
2023/04/0164.9円改定
2022/04/0165円改定
2021/04/0167円改定
2020/04/0169.6円改定
2019/10/0170.4円改定
2018/04/0171.2円改定
2016/04/0174.6円改定
2014/04/0180.5円改定
2012/04/0189.5円収載
2010/04/0196.1円改定

薬価の改定の理由(再算定・価格の区分)

薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2025/04/01新薬創出等加算累積加算額控除
2024/04/01新薬創出等加算薬価非維持
2023/04/01新薬創出等加算—
2022/04/01新薬創出等加算—
2021/04/01新薬創出等加算—
2020/04/01新薬創出等加算—
2019/10/01新薬創出等加算—
2018/04/01新薬創出等加算—

承認と効能追加の履歴(承認日・審査報告書・再審査期間)

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2009/10/16承認新有効成分含有医薬品————
2011/05/20—新効能医薬品————
2011/09/16一部変更承認新効能医薬品————
2014/05/23一部変更承認新効能医薬品————

指定と部会

薬事審議会の部会
開催日部会審議・報告結果出所
2011/08/26第一部会報告—資料
2011/04/27第一部会報告—資料

添付文書の改訂履歴(改訂指示)・回収・RMP

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収(5件)
日付種類改訂の項目・理由クラス出所
2015/03/24改訂指示副作用—資料
2012/04/24改訂指示慎重投与 / 副作用—資料
2011/01/11改訂指示重要な基本的注意 / 副作用—資料
2010/09/28改訂指示副作用—資料
2010/04/27改訂指示慎重投与 / 重要な基本的注意 / 副作用—資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年10月8日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方量(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
グラクティブ錠100mg入院26,980錠
グラクティブ錠100mg院内外来981,717錠
グラクティブ錠100mg院外外来16,516,915錠
グラクティブ錠12.5mg入院10,759錠
グラクティブ錠12.5mg院内外来164,565錠
グラクティブ錠12.5mg院外外来2,445,440錠
グラクティブ錠25mg入院284,051錠
グラクティブ錠25mg院内外来2,846,578錠
グラクティブ錠25mg院外外来18,775,443錠
グラクティブ錠50mg入院2,166,653錠
グラクティブ錠50mg院内外来28,084,821錠
グラクティブ錠50mg院外外来119,446,742錠

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料からヘルスル医薬品データベースが作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。

無料で試すデモを依頼