サフネローアニフロルマブ(遺伝子組換え)|薬価推移と算定・承認と効能追加・後発品の時期

サフネロー(アニフロルマブ(遺伝子組換え)、アストラゼネカ) 2021年11月25日に類似薬効比較方式(Ⅰ)で薬価収載(比較薬:ベンリスタ点滴静注用400mg)。補正加算:なし。 承認日:2021年9月27日。

更新日:

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概要

一般名
アニフロルマブ(遺伝子組換え)
会社
アストラゼネカ
薬効分類
3999 他に分類されないその他の代謝性医薬品
承認日
2021年9月27日
薬価収載
2021年11月25日
算定方式
類似薬効比較方式(Ⅰ)

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
サフネロー点滴静注300mg3999462A102896,068円2026/04/01
サフネロー皮下注120mgオートインジェクター3999462G102024,932円2026/04/15

薬価算定の内訳(算定上の比較薬・補正加算)

収載日規格算定方式算定上の比較薬補正加算外国平均価格調整ピーク時予測出所
2021/11/25サフネロー点滴静注300mg類似薬効比較方式(Ⅰ)ベンリスタ点滴静注用400mgなしなし10年目 5,500人 45億円資料
2026/04/15サフネロー皮下注120mgオートインジェクター類似薬効比較方式(Ⅰ)サフネロー点滴静注300mgなしなし10年目 4,900人 52億円資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

薬価の改定の理由(再算定・価格の区分)

薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2026/04/01革新的新薬薬価維持制度革新的新薬薬価維持制度・薬価維持
2025/04/01新薬創出等加算薬価維持
2024/04/01新薬創出等加算薬価維持
2023/04/01新薬創出等加算—
2022/04/01新薬創出等加算—

承認と効能追加の履歴(承認日・審査報告書・再審査期間)

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2021/09/27承認新有効成分含有医薬品—8年(〜2029/09/26)——
2026/02/19承認新投与経路医薬品—6年(〜2032/02/18)——

指定と部会

成分としての指定(希少疾病用医薬品・先駆的医薬品など)
指定日指定予定される効能承認日
2026/02/16希少疾病用医薬品全身性強皮症—
薬事審議会の部会
開催日部会審議・報告結果出所
2026/01/29第二部会審議承認可(承認一覧で確認)資料
2021/09/06第二部会審議承認可(審議結果に明記)資料

添付文書の改訂履歴(改訂指示)・回収・RMP

医薬品リスク管理計画(RMP):提出中(2026-04更新) 資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年10月8日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方量(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
サフネロー点滴静注300mg 2mL入院568瓶
サフネロー点滴静注300mg 2mL院内外来26,274瓶

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

ジェネリック(後発品)はいつ出るか

サフネローの再審査期間は2032年2月18日までです。一般に、再審査期間が終わるまで同じ有効成分の後発医薬品は承認されません。 実際の参入時期は、特許の状況などにも左右されます。2026年10月16日時点で、本データベースに後発品の収載の記録はありません。

再審査期間の満了日の一覧もご覧ください。

同じ種類の新薬の算定と再算定

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料からヘルスル医薬品データベースが作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。

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