ヌーイックシモクトコグ アルファ(遺伝子組換え)|薬価推移と算定・承認と効能追加・後発品の時期

ヌーイック(シモクトコグ アルファ(遺伝子組換え)、藤本製薬) 2021年5月19日に類似薬効比較方式(Ⅱ)で薬価収載。補正加算:規格間調整。 承認日:2021年1月22日。

更新日:

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概要

一般名
シモクトコグ アルファ(遺伝子組換え)
会社
藤本製薬
薬効分類
6343 血漿分画製剤
承認日
2021年1月22日
薬価収載
2021年5月19日
算定方式
類似薬効比較方式(Ⅱ)

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
ヌーイック静注用2506343457D102922,543円2026/04/01
ヌーイック静注用5006343457D202541,538円2026/04/01
ヌーイック静注用10006343457D302177,700円2026/04/01
ヌーイック静注用20006343457D4028144,395円2026/04/01
ヌーイック静注用25006343457D5024176,210円2026/04/01
ヌーイック静注用30006343457D6020207,370円2026/04/01
ヌーイック静注用40006343457D7027268,164円2026/04/01

薬価算定の内訳(算定上の比較薬・補正加算)

収載日規格算定方式算定上の比較薬補正加算外国平均価格調整ピーク時予測出所
2021/05/19ヌーイック静注用250類似薬効比較方式(Ⅱ)—規格間調整なし5年目 155人 25億円資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

承認と効能追加の履歴(承認日・審査報告書・再審査期間)

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2021/01/22承認新有効成分含有医薬品—8年(〜2029/01/21)——

添付文書の改訂履歴(改訂指示)・回収・RMP

医薬品リスク管理計画(RMP):提出中(2022-10更新) 資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年10月8日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方量(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
ヌーイック静注用1000 1,000国際単位(溶解液付)入院秘匿瓶
ヌーイック静注用1000 1,000国際単位(溶解液付)院内外来秘匿瓶
ヌーイック静注用1000 1,000国際単位(溶解液付)院外外来秘匿瓶
ヌーイック静注用2000 2,000国際単位(溶解液付)入院秘匿瓶
ヌーイック静注用2000 2,000国際単位(溶解液付)院内外来702瓶
ヌーイック静注用2000 2,000国際単位(溶解液付)院外外来秘匿瓶
ヌーイック静注用250 250国際単位(溶解液付)入院秘匿瓶
ヌーイック静注用250 250国際単位(溶解液付)院内外来秘匿瓶
ヌーイック静注用2500 2,500国際単位(溶解液付)入院秘匿瓶
ヌーイック静注用2500 2,500国際単位(溶解液付)院内外来447瓶
ヌーイック静注用2500 2,500国際単位(溶解液付)院外外来秘匿瓶
ヌーイック静注用3000 3,000国際単位(溶解液付)入院秘匿瓶
ヌーイック静注用3000 3,000国際単位(溶解液付)院内外来1,499瓶
ヌーイック静注用3000 3,000国際単位(溶解液付)院外外来434瓶
ヌーイック静注用4000 4,000国際単位(溶解液付)入院秘匿瓶
ヌーイック静注用4000 4,000国際単位(溶解液付)院内外来1,294瓶
ヌーイック静注用4000 4,000国際単位(溶解液付)院外外来秘匿瓶
ヌーイック静注用500 500国際単位(溶解液付)入院秘匿瓶
ヌーイック静注用500 500国際単位(溶解液付)院内外来秘匿瓶
ヌーイック静注用500 500国際単位(溶解液付)院外外来秘匿瓶

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

ジェネリック(後発品)はいつ出るか

ヌーイックの再審査期間は2029年1月21日までです。一般に、再審査期間が終わるまで同じ有効成分の後発医薬品は承認されません。 実際の参入時期は、特許の状況などにも左右されます。2026年10月16日時点で、本データベースに後発品の収載の記録はありません。

再審査期間の満了日の一覧もご覧ください。

同じ種類の新薬の算定と再算定

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料からヘルスル医薬品データベースが作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。

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