トリーメクドルテグラビルナトリウム・アバカビル硫酸塩・ラミブジン｜薬価推移と算定・承認と効能追加・後発品の時期
トリーメク（ドルテグラビルナトリウム・アバカビル硫酸塩・ラミブジン、ヴィーブヘルスケア） 2015年3月25日に類似薬効比較方式（Ⅰ）で薬価収載（比較薬：テビケイ錠50mg/ザイアジェン錠300mg/エピビル錠300）。補正加算：なし。 承認日：2015年3月16日。
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概要
- 一般名
- ドルテグラビルナトリウム・アバカビル硫酸塩・ラミブジン
- 会社
- ヴィーブヘルスケア
- 薬効分類
- 6250 抗ウイルス剤
- 承認日
- 2015年3月16日
- 薬価収載
- 2015年3月25日
- 算定方式
- 類似薬効比較方式（Ⅰ）
規格と現在の薬価
| 規格 | YJコード | 薬価 | 適用日 |
|---|---|---|---|
| トリーメク配合錠 | 6250106F1021 | 6,439.5円 | 2026/04/01 |
薬価算定の内訳（算定上の比較薬・補正加算）
| 収載日 | 規格 | 算定方式 | 算定上の比較薬 | 補正加算 | 外国平均価格調整 | ピーク時予測 | 出所 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2015/03/25 | トリーメク配合錠 | 類似薬効比較方式（Ⅰ） | テビケイ錠50mg/ザイアジェン錠300mg/エピビル錠300 | なし | なし | 10年目 3,600人 91億円 | 資料 |
中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。
薬価推移
| 適用日 | 薬価 | 内容 |
|---|---|---|
| 2026/04/01 | 6,439.5円 | 改定 |
| 2025/04/01 | 6,639円 | 改定 |
| 2023/04/01 | 6,865.6円 | 改定 |
| 2022/04/01 | 6,877.9円 | 改定 |
| 2021/04/01 | 6,962.7円 | 改定 |
| 2020/04/01 | 7,043.5円 | 改定 |
| 2019/10/01 | 7,075.4円 | 改定 |
| 2018/04/01 | 6,972.3円 | 改定 |
| 2015/03/25 | 7,000.3円 | 収載 |
薬価の改定の理由（再算定・価格の区分）
| 改定日 | 区分 | 内容 |
|---|---|---|
| 2026/04/01 | 革新的新薬薬価維持制度 | 革新的新薬薬価維持制度・薬価非維持 |
| 2025/04/01 | 新薬創出等加算 | 薬価非維持 |
| 2024/04/01 | 新薬創出等加算 | 薬価維持 |
| 2023/04/01 | 新薬創出等加算 | — |
| 2022/04/01 | 新薬創出等加算 | — |
| 2021/04/01 | 新薬創出等加算 | — |
| 2020/04/01 | 新薬創出等加算 | — |
| 2019/10/01 | 新薬創出等加算 | — |
| 2018/04/01 | 新薬創出等加算 | — |
| 2016/04/01 | 新薬創出等加算 | — |
承認と効能追加の履歴（承認日・審査報告書・再審査期間）
| 承認日 | 承認 | 申請区分 | 審査の区分 | 再審査期間 | 再審査の結果 | 審査報告書 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2015/03/16 | 承認 | 新医療用配合剤 | 希少疾病用医薬品 | — | — | — |
指定と部会
| 指定日 | 指定 | 予定される効能 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1996/04/01 | 希少疾病用医薬品 | ジドブジンとの併用における後天性免疫不全症候群並びに治療前のCD四リンパ球数一立方ミリメートル中五〇〇以下の症候性及び... | 1997/02/14 |
| 1999/04/06 | 希少疾病用医薬品 | ジドブジンとの併用における後天性免疫不全症候群並びに治療前のCD四リンパ球数一立方ミリメートル中五〇〇以下の症候性及び... | 1997/02/14 |
| 開催日 | 部会 | 審議・報告 | 結果 | 出所 |
|---|---|---|---|---|
| 2015/02/26 | 第二部会 | 審議 | 承認可(承認一覧で確認) | 資料 |
添付文書の改訂履歴（改訂指示）・回収・RMP
| 日付 | 種類 | 改訂の項目・理由 | クラス | 出所 |
|---|---|---|---|---|
| 2018/09/18 | 改訂指示 | 重要な基本的注意 / 副作用 | — | 資料 |
| 2018/09/18 | 改訂指示 | 重要な基本的注意 / 副作用 | — | 資料 |
| 2006/07/07 | 改訂指示 | 副作用 | — | 資料 |
| 2005/05/11 | 改訂指示 | 警告 / 重要な基本的注意 | — | 資料 |
| 2004/07/21 | 改訂指示 | 副作用 | — | 資料 |
| 2004/06/16 | 改訂指示 | 副作用 | — | 資料 |
| 2003/02/12 | 改訂指示 | 警告 / 副作用 | — | 資料 |
| 2002/06/05 | 改訂指示 | 禁忌 / 重要な基本的注意 / 副作用 | — | 資料 |
| 2002/06/05 | 改訂指示 | 副作用 | — | 資料 |
| 2000/12/01 | 改訂指示 | 警告 / 慎重投与 / 重要な基本的注意 / 副作用 | — | 資料 |
| 2000/02/16 | 改訂指示 | 警告 / 重要な基本的注意 / 副作用 | — | 資料 |
医薬品リスク管理計画（RMP）：解除 資料
改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。
供給状況
2026年10月8日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。
処方量（NDBオープンデータ）
| 規格 | 区分 | 数量 | 単位 |
|---|---|---|---|
| トリーメク配合錠 | 入院 | 5,639 | 錠 |
| トリーメク配合錠 | 院内外来 | 312,224 | 錠 |
| トリーメク配合錠 | 院外外来 | 351,466 | 錠 |
出典：厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。
このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料からヘルスル医薬品データベースが作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。