トレリーフゾニサミド|薬価推移と算定・承認と効能追加・後発品の時期

トレリーフ(ゾニサミド、住友ファーマ) 2009年3月13日に類似薬効比較方式(Ⅰ)で薬価収載(比較薬:エフピー錠2.5/エフピーOD錠2.5)。補正加算:有用性加算(Ⅱ) 5%。 承認日:2009年1月21日。 再算定:3件。

更新日:

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概要

一般名
ゾニサミド
会社
住友ファーマ
薬効分類
1169 その他の抗パーキンソン剤
承認日
2009年1月21日
薬価収載
2009年3月13日
算定方式
類似薬効比較方式(Ⅰ)

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
トレリーフOD錠25mg1169015F2022513.1円2026/04/01
トレリーフOD錠25mg(選)1169015F2022390.05円2026/06/01
トレリーフOD錠50mg1169015F3029733.6円2026/04/01
トレリーフOD錠50mg(選)1169015F3029567.6円2026/06/01

薬価算定の内訳(算定上の比較薬・補正加算)

収載日規格算定方式算定上の比較薬補正加算外国平均価格調整ピーク時予測出所
2009/03/13トレリーフ錠25mg類似薬効比較方式(Ⅰ)エフピー錠2.5/エフピーOD錠2.5有用性加算(Ⅱ) 5%なし9年目 16,800人 54億円資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

薬価推移

トレリーフOD錠25mg
適用日薬価内容
2026/04/01513.1円改定
2025/04/01618.5円改定
2024/04/01684.1円改定
2019/10/01966.1円改定
2018/04/01948.5円改定
2014/12/121,115.9円収載

薬価の改定の理由(再算定・価格の区分)

再算定
適用日種類理由改定前改定後出所
2018/04/01市場拡大効能追加による市場規模の拡大1,115.9円948.5円資料
2018/04/01市場拡大効能追加による市場規模の拡大1,673.9円1,422.8円資料
2018/04/01市場拡大効能追加による市場規模の拡大1,115.9円948.5円資料
薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2026/06/01選定療養—
2026/04/01選定療養—
2025/04/01選定療養—
2024/04/01新薬創出等加算累積加算額控除
2023/04/01新薬創出等加算—
2022/04/01新薬創出等加算—
2021/04/01新薬創出等加算—
2020/04/01新薬創出等加算—
2019/10/01新薬創出等加算—
2016/04/01新薬創出等加算—
2014/04/01新薬創出等加算—

承認と効能追加の履歴(承認日・審査報告書・再審査期間)

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2009/01/21承認新効能・新用量医薬品————
2013/08/20一部変更承認新用量医薬品————
2018/07/02一部変更承認新効能・新用量医薬品————

指定と部会

薬事審議会の部会
開催日部会審議・報告結果出所
2018/06/08第一部会審議承認可(承認一覧で確認)資料
2013/08/02第一部会報告—資料

添付文書の改訂履歴(改訂指示)・回収・RMP

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収(4件)
日付種類改訂の項目・理由クラス出所
2004/02/18改訂指示副作用—資料
2002/03/27改訂指示副作用—資料
2001/07/04改訂指示副作用—資料
2000/11/06改訂指示副作用—資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年10月8日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方量(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
トレリーフOD錠25mg入院529,408錠
トレリーフOD錠25mg院内外来1,321,871錠
トレリーフOD錠25mg院外外来9,028,674錠
トレリーフOD錠50mg入院26,521錠
トレリーフOD錠50mg院内外来189,891錠
トレリーフOD錠50mg院外外来2,067,524錠

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

ジェネリック(後発品)の参入

剤形最初の後発品の収載後発品の会社数
内用薬2023/12/0815

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料からヘルスル医薬品データベースが作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。

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