パキロビッドパック600ニルマトレルビル・リトナビル|薬価推移と算定・承認と効能追加・後発品の時期

パキロビッドパック600(ニルマトレルビル・リトナビル、ファイザー) 再算定:1件。

更新日:

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概要

一般名
ニルマトレルビル・リトナビル
会社
ファイザー
薬効分類
6250 抗ウイルス剤
承認日
—
薬価収載
—
算定方式
—

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
パキロビッドパック6006250120X202319,805.5円2026/04/01

薬価の改定の理由(再算定・価格の区分)

再算定
適用日種類理由改定前改定後出所
2026/11/01(予定)費用対効果H1(市場規模が100億円以上)19,805.5円18,956.7円資料
薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2026/04/01革新的新薬薬価維持制度革新的新薬薬価維持制度・薬価維持
2025/04/01新薬創出等加算薬価維持
2024/04/01新薬創出等加算薬価維持

承認と効能追加の履歴(承認日・審査報告書・再審査期間)

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2026/03/23一部変更承認医療用医薬品(6)新用量医薬品—残余期間——

指定と部会

成分としての指定(希少疾病用医薬品・先駆的医薬品など)
指定日指定予定される効能承認日
1996/04/01希少疾病用医薬品後天性免疫不全症候群並びに症候性及び無症候性HIV感染症1997/11/20
薬事審議会の部会
開催日部会審議・報告結果出所
2026/03/02第二部会報告—資料

添付文書の改訂履歴(改訂指示)・回収・RMP

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収(5件)
日付種類改訂の項目・理由クラス出所
2022/09/13改訂指示2 禁忌 / 10 相互作用 / 10.1 併用禁忌 / 10.2 併用注意—資料
2012/02/14改訂指示副作用—資料
2005/05/11改訂指示禁忌 / 重要な基本的注意 / 相互作用 / 副作用—資料
1999/09/28改訂指示禁忌 / 相互作用—資料
1998/06/19改訂指示禁忌 / 相互作用—資料

医薬品リスク管理計画(RMP):提出中(2026-05更新) 資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年10月8日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方量(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
パキロビッドパック600入院54,665シート
パキロビッドパック600院内外来71,242シート
パキロビッドパック600院外外来293,499シート

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料からヘルスル医薬品データベースが作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。

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