リットフーロリトレシチニブトシル酸塩|薬価推移と算定・承認と効能追加・後発品の時期

リットフーロ(リトレシチニブトシル酸塩、ファイザー) 2023年8月30日に類似薬効比較方式(Ⅰ)で薬価収載(比較薬:オルミエント錠4mg)。補正加算:有用性加算(Ⅱ) 5%、小児加算 5%。 承認日:2023年6月26日。 再算定:1件。

更新日:

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概要

一般名
リトレシチニブトシル酸塩
会社
ファイザー
薬効分類
3999 他に分類されないその他の代謝性医薬品
承認日
2023年6月26日
薬価収載
2023年8月30日
算定方式
類似薬効比較方式(Ⅰ)

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
リットフーロカプセル50mg3999060M10225,584.3円2026/04/01

薬価算定の内訳(算定上の比較薬・補正加算)

収載日規格算定方式算定上の比較薬補正加算外国平均価格調整ピーク時予測出所
2023/08/30リットフーロカプセル50mg類似薬効比較方式(Ⅰ)オルミエント錠4mg有用性加算(Ⅱ) 5%、小児加算 5%なし10年目 11,000人 156億円資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

薬価推移

リットフーロカプセル50mg
適用日薬価内容
2026/04/015,584.3円改定
2023/08/305,802.4円収載

薬価の改定の理由(再算定・価格の区分)

再算定
適用日種類理由改定前改定後出所
2025/06/01費用対効果H1(市場規模が100億円以上)5,802.4円5,584.3円資料
薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2026/04/01革新的新薬薬価維持制度革新的新薬薬価維持制度・薬価維持
2025/04/01新薬創出等加算薬価維持
2024/04/01新薬創出等加算薬価維持

承認と効能追加の履歴(承認日・審査報告書・再審査期間)

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2023/06/26承認新有効成分含有医薬品—8年(〜2031/06/25)——

指定と部会

薬事審議会の部会
開催日部会審議・報告結果出所
2023/05/29第二部会審議承認可(承認一覧で確認)資料

添付文書の改訂履歴(改訂指示)・回収・RMP

医薬品リスク管理計画(RMP):提出中(2026-09更新) 資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年10月8日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方量(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
リットフーロカプセル50mg入院秘匿カプセル
リットフーロカプセル50mg院内外来27,867カプセル
リットフーロカプセル50mg院外外来427,098カプセル

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

ジェネリック(後発品)はいつ出るか

リットフーロの再審査期間は2031年6月25日までです。一般に、再審査期間が終わるまで同じ有効成分の後発医薬品は承認されません。 実際の参入時期は、特許の状況などにも左右されます。2026年10月16日時点で、本データベースに後発品の収載の記録はありません。

再審査期間の満了日の一覧もご覧ください。

同じ種類の新薬の算定と再算定

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料からヘルスル医薬品データベースが作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。

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