アポハイドオキシブチニン塩酸塩|薬価推移と算定・承認と効能追加・後発品の時期

アポハイド(オキシブチニン塩酸塩、久光製薬) 2023年5月24日に類似薬効比較方式(Ⅰ)で薬価収載(比較薬:エクロックゲル5%)。補正加算:なし。 承認日:2023年3月27日。

更新日:

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概要

一般名
オキシブチニン塩酸塩
会社
久光製薬
薬効分類
1259 その他の発汗剤,止汗剤
承認日
2023年3月27日
薬価収載
2023年5月24日
算定方式
類似薬効比較方式(Ⅰ)

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
アポハイドローション20%1259702Q1026539.9円2026/04/01

薬価算定の内訳(算定上の比較薬・補正加算)

収載日規格算定方式算定上の比較薬補正加算外国平均価格調整ピーク時予測出所
2023/05/24アポハイドローション20%類似薬効比較方式(Ⅰ)エクロックゲル5%なしなし4年目 27,000人 9.4億円資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

薬価推移

アポハイドローション20%
適用日薬価内容
2026/04/01539.9円改定
2025/04/01543.7円改定
2024/04/01543.7円改定
2023/05/24545.8円収載

承認と効能追加の履歴(承認日・審査報告書・再審査期間)

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2023/03/27承認新効能・新剤形医薬品—4年(〜2027/03/26)——

指定と部会

薬事審議会の部会
開催日部会審議・報告結果出所
2023/03/03第一部会審議承認可(承認一覧で確認)資料

添付文書の改訂履歴(改訂指示)・回収・RMP

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収(1件)
日付種類改訂の項目・理由クラス出所
2011/02/15改訂指示副作用—資料

医薬品リスク管理計画(RMP):提出中(2026-05更新) 資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年10月8日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方量(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
アポハイドローション20%入院秘匿g
アポハイドローション20%院内外来262,766g
アポハイドローション20%院外外来2,846,783g

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

ジェネリック(後発品)はいつ出るか

アポハイドの再審査期間は2027年3月26日までです。一般に、再審査期間が終わるまで同じ有効成分の後発医薬品は承認されません。 実際の参入時期は、特許の状況などにも左右されます。2026年10月16日時点で、本データベースに後発品の収載の記録はありません。

再審査期間の満了日の一覧もご覧ください。

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料からヘルスル医薬品データベースが作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。

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