トレムフィアグセルクマブ(遺伝子組換え)｜薬価推移と算定・承認と効能追加・後発品の時期
トレムフィア（グセルクマブ(遺伝子組換え)、ヤンセンファーマ） 2018年5月22日に類似薬効比較方式（Ⅰ）で薬価収載（比較薬：ステラーラ皮下注45mgシリンジ）。補正加算：なし。 承認日：2018年3月23日。
更新日：
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概要
- 一般名
- グセルクマブ(遺伝子組換え)
- 会社
- ヤンセンファーマ
- 薬効分類
- 3999 他に分類されないその他の代謝性医薬品
- 承認日
- 2018年3月23日
- 薬価収載
- 2018年5月22日
- 算定方式
- 類似薬効比較方式（Ⅰ）
規格と現在の薬価
| 規格 | YJコード | 薬価 | 適用日 |
|---|---|---|---|
| トレムフィア点滴静注200mg | 3999446A1029 | 251,447円 | 2026/04/01 |
| トレムフィア皮下注100mgシリンジ | 3999446G1021 | 325,040円 | 2026/04/01 |
| トレムフィア皮下注200mgシリンジ | 3999446G2028 | 339,701円 | 2026/04/01 |
| トレムフィア皮下注200mgペン | 3999446G3024 | 339,253円 | 2026/04/01 |
薬価算定の内訳（算定上の比較薬・補正加算）
| 収載日 | 規格 | 算定方式 | 算定上の比較薬 | 補正加算 | 外国平均価格調整 | ピーク時予測 | 出所 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2018/05/22 | トレムフィア皮下注100mgシリンジ | 類似薬効比較方式（Ⅰ） | ステラーラ皮下注45mgシリンジ | なし | 引上げ | 10年目 4,700人 97億円 | 資料 |
| 2025/05/21 | トレムフィア点滴静注200mg | 類似薬効比較方式（Ⅰ） | オンボー点滴静注300mg | なし | なし | 10年目 5,900人 45億円 | 資料 |
| 2025/05/21 | トレムフィア皮下注200mgシリンジ | 規格間調整 | トレムフィア皮下注100mgシリンジ | なし | なし | 10年目 6,400人 217億円 | 資料 |
中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。
薬価推移
| 適用日 | 薬価 | 内容 |
|---|---|---|
| 2019/10/01 | 325,040円 | 改定 |
| 2018/05/22 | 319,130円 | 収載 |
薬価の改定の理由（再算定・価格の区分）
| 改定日 | 区分 | 内容 |
|---|---|---|
| 2026/04/01 | 革新的新薬薬価維持制度 | 革新的新薬薬価維持制度・薬価維持 |
| 2025/04/01 | 新薬創出等加算 | 薬価維持 |
| 2024/04/01 | 新薬創出等加算 | 薬価維持 |
| 2023/04/01 | 新薬創出等加算 | — |
| 2022/04/01 | 新薬創出等加算 | — |
| 2021/04/01 | 新薬創出等加算 | — |
| 2020/04/01 | 新薬創出等加算 | — |
| 2019/10/01 | 新薬創出等加算 | — |
承認と効能追加の履歴（承認日・審査報告書・再審査期間）
| 承認日 | 承認 | 申請区分 | 審査の区分 | 再審査期間 | 再審査の結果 | 審査報告書 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2018/03/23 | 承認 | 新有効成分含有医薬品 | — | — | — | — |
| 2018/11/21 | 一部変更承認 | 新効能医薬品 | — | — | — | — |
| 2025/03/27 | 一部変更承認 | 新投与経路医薬品 | — | — | — | — |
| 2025/03/27 | 承認 | 新投与経路医薬品 | — | — | — | — |
| 2025/06/24 | 一部変更承認 | 新効能・新用量に係る医薬品 | — | — | — | — |
| 2026/02/19 | 一部変更承認 | 新効能・新用量医薬品 | — | 残余期間 | — | — |
指定と部会
| 指定日 | 指定 | 予定される効能 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 2025/08/29 | 希少疾病用医薬品 | 中等症から重症の活動期クローン病の治療(既存治療で効果不十分な場合に限る) | — |
| 2025/08/29 | 希少疾病用医薬品 | 中等症から重症の潰瘍性大腸炎の寛解導入療法及び維持療法(既存治療で効果不十分な場合に限る) | — |
添付文書の改訂履歴（改訂指示）・回収・RMP
| 日付 | 種類 | 改訂の項目・理由 | クラス | 出所 |
|---|---|---|---|---|
| 2026/07/14 | 改訂指示 | 8 重要な基本的注意 / 11 副作用 / 11.1 重大な副作用 | — | 資料 |
医薬品リスク管理計画（RMP）：提出中（2026-08更新） 資料
改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。
供給状況
2026年10月8日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。
処方量（NDBオープンデータ）
| 規格 | 区分 | 数量 | 単位 |
|---|---|---|---|
| トレムフィア皮下注100mgシリンジ 1mL | 入院 | 秘匿 | 筒 |
| トレムフィア皮下注100mgシリンジ 1mL | 院内外来 | 31,310 | 筒 |
| トレムフィア皮下注100mgシリンジ 1mL | 院外外来 | 秘匿 | 筒 |
出典：厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。
同じ種類の新薬の算定と再算定
このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料からヘルスル医薬品データベースが作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。