サワシリンアモキシシリン水和物|薬価推移と算定・承認と効能追加・後発品の時期

サワシリン(アモキシシリン水和物、LTLファーマ)

更新日:

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概要

一般名
アモキシシリン水和物
会社
LTLファーマ
薬効分類
6131 ペニシリン系抗生物質製剤;合成ペニシリン
承認日
—
薬価収載
—
算定方式
—

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
サワシリン細粒10%6131001C12107.2円2026/04/01
サワシリン錠2506131001F202615.3円2026/04/01
サワシリンカプセル1256131001M108816.2円2026/04/01
サワシリンカプセル2506131001M230015.3円2026/04/01

薬価推移

サワシリン錠250
適用日薬価内容
2025/04/0115.3円改定
2024/04/0115.3円改定
2023/04/0110.5円改定
2022/04/0110.8円改定
2021/04/0111.1円改定
2020/04/0111.1円改定
2019/10/0111.4円改定
2018/04/0111.5円改定
2016/04/0112.1円改定
2014/04/0113円改定
2012/04/0113.5円収載
2010/04/0114.3円改定

薬価の改定の理由(再算定・価格の区分)

薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2026/04/01基礎的医薬品不採算
2026/04/01不採算品再算定—
2025/04/01基礎的医薬品病原生物
2024/04/01長期収載品特例G1(1回目)
2024/04/01基礎的医薬品病原生物
2024/04/01不採算品再算定—
2022/04/01長期収載品特例—
2020/04/01長期収載品特例—
2018/04/01長期収載品特例—
2016/04/01長期収載品特例後発品置換え率特例
2016/04/01基礎的医薬品病原生物
2014/04/01長期収載品特例後発品置換え率特例

承認と効能追加の履歴(承認日・審査報告書・再審査期間)

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2007/01/26一部変更承認—————
2007/01/31一部変更承認—————
2007/08/23一部変更承認—————
2010/06/18一部変更承認—————
2012/02/22一部変更承認—事前評価済公知申請———
2013/02/21一部変更承認新効能医薬品————

指定と部会

薬事審議会の部会
開催日部会審議・報告結果出所
2012/02/01第二部会報告—資料

添付文書の改訂履歴(改訂指示)・回収・RMP

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収(6件)
日付種類改訂の項目・理由クラス出所
2024/05/08改訂指示8 重要な基本的注意 / 11 副作用 / 11.1 重大な副作用—資料
2022/11/16改訂指示8 重要な基本的注意 / 11 副作用 / 11.1 重大な副作用—資料
2017/10/17改訂指示副作用—資料
2015/01/09改訂指示副作用—資料
2013/04/23改訂指示副作用—資料
2008/08/08改訂指示副作用—資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年10月8日時点
状況理由時点出所
限定出荷需要増2026/10/08資料
限定出荷需要増2026/10/08資料
限定出荷需要増2026/10/08資料

処方量(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
サワシリンカプセル125 125mg入院2,636カプセル
サワシリンカプセル125 125mg院内外来58,059カプセル
サワシリンカプセル125 125mg院外外来115,091カプセル
サワシリンカプセル250 250mg入院915,677カプセル
サワシリンカプセル250 250mg院内外来5,005,624カプセル
サワシリンカプセル250 250mg院外外来18,699,021カプセル
サワシリン細粒10% 100mg入院208,671g
サワシリン細粒10% 100mg院内外来1,240,403g
サワシリン細粒10% 100mg院外外来5,273,154g
サワシリン錠250 250mg入院471,910錠
サワシリン錠250 250mg院内外来4,831,909錠
サワシリン錠250 250mg院外外来27,734,258錠

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

ジェネリック(後発品)の参入

剤形最初の後発品の収載後発品の会社数
内用薬2010/04/010
内用薬2010/04/010

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料からヘルスル医薬品データベースが作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。

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