キックリンビキサロマー|薬価推移と算定・承認と効能追加・後発品の時期

キックリン(ビキサロマー、アステラス製薬) 2012年5月29日に類似薬効比較方式(Ⅰ)で薬価収載(比較薬:フォスブロック錠250mg/レナジェル錠250mg)。補正加算:なし。 承認日:2012年3月30日。

更新日:

改訂指示・再算定・薬価収載・承認などの変化を、メールでお知らせします(無料)。

概要

一般名
ビキサロマー
会社
アステラス製薬
薬効分類
2190 その他の循環器官用薬
承認日
2012年3月30日
薬価収載
2012年5月29日
算定方式
類似薬効比較方式(Ⅰ)

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
キックリン顆粒86.2%2190032D102755.5円2026/04/01
キックリンカプセル250mg2190032M102715.2円2026/04/01

薬価算定の内訳(算定上の比較薬・補正加算)

収載日規格算定方式算定上の比較薬補正加算外国平均価格調整ピーク時予測出所
2012/05/29キックリンカプセル250mg類似薬効比較方式(Ⅰ)フォスブロック錠250mg/レナジェル錠250mgなしなし5年目 74,000人 70億円資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

薬価推移

キックリンカプセル250mg
適用日薬価内容
2026/04/0115.2円改定
2025/04/0118.3円改定
2024/04/0120.3円改定
2023/04/0122.4円改定
2022/04/0124.4円改定
2021/04/0126.3円改定
2020/04/0127.9円改定
2019/10/0128.2円改定
2018/04/0129.1円改定
2014/04/0130.5円改定
2012/05/2929.7円収載

薬価の改定の理由(再算定・価格の区分)

薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2016/04/01新薬創出等加算—
2014/04/01新薬創出等加算—

承認と効能追加の履歴(承認日・審査報告書・再審査期間)

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2012/03/30承認新有効成分含有医薬品————
2016/02/29一部変更承認新効能医薬品————

指定と部会

薬事審議会の部会
開催日部会審議・報告結果出所
2016/02/05第一部会報告—資料
2012/02/24第一部会審議承認可(承認一覧で確認)資料

添付文書の改訂履歴(改訂指示)・回収・RMP

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収(1件)
日付種類改訂の項目・理由クラス出所
2014/02/18改訂指示副作用—資料

医薬品リスク管理計画(RMP):解除 資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年10月8日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方量(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
キックリンカプセル250mg入院430,799カプセル
キックリンカプセル250mg院内外来4,705,341カプセル
キックリンカプセル250mg院外外来30,905,720カプセル
キックリン顆粒86.2%入院14,832g
キックリン顆粒86.2%院内外来48,702g
キックリン顆粒86.2%院外外来314,000g

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

同じ種類の新薬の算定と再算定

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料からヘルスル医薬品データベースが作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。

無料で試すデモを依頼