グリベックイマチニブメシル酸塩|薬価推移と算定・承認と効能追加・後発品の時期

グリベック(イマチニブメシル酸塩、ノバルティス ファーマ)

更新日:

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概要

一般名
イマチニブメシル酸塩
会社
ノバルティス ファーマ
薬効分類
4291 その他の抗悪性腫瘍用剤
承認日
—
薬価収載
—
算定方式
—

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
グリベック錠100mg4291011F10281,131.8円2026/04/01
グリベック錠100mg(選)4291011F1028802.95円2026/06/01

薬価推移

グリベック錠100mg
適用日薬価内容
2026/04/011,131.8円改定
2025/04/011,413.7円改定
2024/04/011,644.5円改定
2023/04/011,789.5円改定
2022/04/011,928.1円改定
2021/04/012,090.5円改定
2020/04/012,212.4円改定
2019/10/012,227.6円改定
2018/04/012,303.5円改定
2016/04/012,465.5円改定
2014/04/012,617.4円改定
2012/04/012,749円収載
2010/04/012,749円改定

薬価の改定の理由(再算定・価格の区分)

薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2026/06/01選定療養—
2026/04/01選定療養—
2025/04/01選定療養—
2024/10/01選定療養—
2014/04/01新薬創出等加算累積加算額控除

承認と効能追加の履歴(承認日・審査報告書・再審査期間)

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2007/01/31一部変更承認—————
2012/02/22一部変更承認新効能・新用量医薬品事前評価済公知申請;希少疾病用医薬品———

指定と部会

成分としての指定(希少疾病用医薬品・先駆的医薬品など)
指定日指定予定される効能承認日
2011/12/14希少疾病用医薬品FIP1L1-PDGFRα陽性の下記疾患好酸球増多症候群、慢性好酸球性白血病2012/02/22
2012/03/19希少疾病用医薬品肺動脈性肺高血圧症—
薬事審議会の部会
開催日部会審議・報告結果出所
2012/02/01第二部会審議承認可(承認一覧で確認)資料

添付文書の改訂履歴(改訂指示)・回収・RMP

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収(8件)
日付種類改訂の項目・理由クラス出所
2023/01/17改訂指示11 副作用 / 11.1 重大な副作用—資料
2022/11/16改訂指示11 副作用 / 11.1 重大な副作用—資料
2014/09/16改訂指示副作用—資料
2012/10/30改訂指示副作用—資料
2009/08/07改訂指示副作用—資料
2006/10/27改訂指示副作用—資料
2004/05/12改訂指示重要な基本的注意 / 副作用—資料
2002/05/01改訂指示副作用—資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年10月8日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方量(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
グリベック錠100mg入院53,272錠
院内外来秘匿錠
院外外来5,593,660錠

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

ジェネリック(後発品)の参入

剤形最初の後発品の収載後発品の会社数
内用薬2013/12/1310

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料からヘルスル医薬品データベースが作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。

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