リリカプレガバリン|薬価推移と算定・承認と効能追加・後発品の時期

リリカ(プレガバリン、ヴィアトリス製薬) 2010年6月11日に原価計算方式で薬価収載。補正加算:なし。 承認日:2010年4月16日。 再算定:10件。

更新日:

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概要

一般名
プレガバリン
会社
ヴィアトリス製薬
薬効分類
1190 その他の中枢神経系用薬
承認日
2010年4月16日
薬価収載
2010年6月11日
算定方式
原価計算方式

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
リリカOD錠25mg1190017F102923.7円2026/04/01
リリカOD錠25mg(選)1190017F102916.95円2026/06/01
リリカOD錠75mg1190017F202538.4円2026/04/01
リリカOD錠75mg(選)1190017F202527.25円2026/06/01
リリカOD錠150mg1190017F302153.2円2026/04/01
リリカOD錠150mg(選)1190017F302141.2円2026/06/01
リリカカプセル25mg1190017M102823.7円2026/04/01
リリカカプセル25mg(選)1190017M102816.95円2026/06/01
リリカカプセル75mg1190017M202438.4円2026/04/01
リリカカプセル75mg(選)1190017M202427.25円2026/06/01
リリカカプセル150mg1190017M302053.2円2026/04/01
リリカカプセル150mg(選)1190017M302037.65円2026/06/01

薬価算定の内訳(算定上の比較薬・補正加算)

収載日規格算定方式算定上の比較薬補正加算外国平均価格調整ピーク時予測出所
2010/06/11リリカカプセル25mg原価計算方式—なしなし10年目 110,000人 84億円資料

中医協の新医薬品の薬価算定資料に基づきます。加算のしくみは補正加算の一覧をご覧ください。

薬価推移

リリカカプセル25mg
適用日薬価内容
2026/04/0123.7円改定
2025/04/0131.8円改定
2024/04/0136.4円改定
2023/08/0140.5円改定
2023/04/0140.8円改定
2022/04/0145.2円改定
2021/04/0162円改定
2020/04/0165.2円改定
2019/10/0166円改定
2018/04/0166.9円改定
2016/04/0167.8円改定
2014/04/0177円改定
2012/04/0175.4円収載
2010/04/01100.5円改定

薬価の改定の理由(再算定・価格の区分)

再算定
適用日種類理由改定前改定後出所
2023/08/01市場拡大類似品67.6円67.2円資料
2023/08/01市場拡大類似品40.8円40.5円資料
2023/08/01市場拡大類似品67.6円67.2円資料
2023/08/01市場拡大類似品40.8円40.5円資料
2016/04/01市場拡大市場規模の拡大(原価計算品目)175.9円155円資料
2016/04/01市場拡大市場規模の拡大(原価計算品目)128.1円112.9円資料
2016/04/01市場拡大市場規模の拡大(原価計算品目)77円67.8円資料
2012/04/01市場拡大—229円171.8円資料
2012/04/01市場拡大—167.1円125.3円資料
2012/04/01市場拡大—100.5円75.4円資料
薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2026/06/01選定療養—
2026/04/01長期収載品特例G1(1回目)
2026/04/01選定療養—
2025/04/01選定療養—
2024/10/01選定療養—
2022/04/01新薬創出等加算累積加算額控除
2020/04/01新薬創出等加算—
2019/10/01新薬創出等加算—
2018/04/01新薬創出等加算—
2014/04/01新薬創出等加算—

承認と効能追加の履歴(承認日・審査報告書・再審査期間)

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2010/04/16承認新有効成分含有医薬品————
2010/10/27一部変更承認新効能医薬品————
2012/06/22—新効能・新用量医薬品優先審査———
2013/02/28—新効能医薬品————

指定と部会

薬事審議会の部会
開催日部会審議・報告結果出所
2013/02/07第一部会審議承認可(承認一覧で確認)資料
2012/06/01第一部会審議承認可(承認一覧で確認)資料

添付文書の改訂履歴(改訂指示)・回収・RMP

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収(2件)
日付種類改訂の項目・理由クラス出所
2014/09/16改訂指示副作用—資料
2012/07/10改訂指示重要な基本的注意 / 副作用 / 高齢者への投与—資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年10月8日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方量(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
リリカカプセル150mg入院7,846カプセル
リリカカプセル25mg入院398,358カプセル
リリカカプセル75mg入院399,683カプセル
リリカOD錠150mg入院21,564錠
リリカOD錠75mg入院1,735,733錠
入院秘匿錠
院内外来秘匿カプセル
院内外来秘匿錠
院外外来42,316,456カプセル
院外外来117,310,620錠

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

ジェネリック(後発品)の参入

剤形最初の後発品の収載後発品の会社数
内用薬2021/04/013
内用薬2021/04/0118

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料からヘルスル医薬品データベースが作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。

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