バクトラミンスルファメトキサゾール・トリメトプリム|薬価推移と算定・承認と効能追加・後発品の時期

バクトラミン(スルファメトキサゾール・トリメトプリム、中外製薬・太陽ファルマ)

更新日:

改訂指示・再算定・薬価収載・承認などの変化を、メールでお知らせします(無料)。

概要

一般名
スルファメトキサゾール・トリメトプリム
会社
中外製薬、太陽ファルマ
薬効分類
6290 その他の化学療法剤
承認日
—
薬価収載
—
算定方式
—

規格と現在の薬価

規格YJコード薬価適用日
バクトラミン配合顆粒6290100D109678.8円2026/04/01
バクトラミン配合錠6290100F212342.6円2026/04/01
バクトラミン注6419500A1020665円2026/04/01

薬価推移

バクトラミン配合顆粒
適用日薬価内容
2019/10/0178.8円改定
2016/04/0177.4円改定
2014/04/0159.8円改定
2012/04/0162.5円収載
2010/04/0165.9円改定

薬価の改定の理由(再算定・価格の区分)

薬価改定での区分(新薬創出等加算・革新的新薬薬価維持制度・基礎的医薬品など)
改定日区分内容
2026/04/01基礎的医薬品不採算
2025/04/01基礎的医薬品病原生物
2025/04/01不採算品再算定—
2024/04/01基礎的医薬品病原生物
2023/04/01基礎的医薬品病原生物
2022/04/01基礎的医薬品病原生物
2021/04/01基礎的医薬品病原生物
2020/04/01基礎的医薬品病原生物
2019/10/01基礎的医薬品—
2018/04/01基礎的医薬品—
2016/04/01長期収載品特例後発品置換え率特例
2016/04/01基礎的医薬品—
2014/04/01長期収載品特例後発品置換え率特例

承認と効能追加の履歴(承認日・審査報告書・再審査期間)

承認日承認申請区分審査の区分再審査期間再審査の結果審査報告書
2012/08/10一部変更承認新効能・新用量医薬品事前評価済公知申請———

指定と部会

薬事審議会の部会
開催日部会審議・報告結果出所
2012/07/20第二部会報告—資料

添付文書の改訂履歴(改訂指示)・回収・RMP

使用上の注意の改訂指示・安全性速報・回収(3件)
日付種類改訂の項目・理由クラス出所
2001/10/17改訂指示重要な基本的注意 / 副作用—資料
2001/10/17改訂指示重要な基本的注意 / 副作用 / その他の注意—資料
2001/02/14改訂指示副作用—資料

改訂指示は成分単位で公表されるため、同じ成分の他の販売名にも共通する内容です。最新の内容は添付文書でご確認ください。

供給状況

2026年10月8日時点の公表資料では、限定出荷・供給停止の品目はありません。

処方量(NDBオープンデータ)

2024年度の診療分
規格区分数量単位
バクトラミン注 5mL入院127,343管
バクトラミン注 5mL院内外来秘匿管
バクトラミン注 5mL院外外来秘匿管
バクトラミン配合錠入院1,356,702錠
バクトラミン配合錠院内外来2,161,028錠
バクトラミン配合錠院外外来8,061,708錠
バクトラミン配合顆粒入院100,537g
バクトラミン配合顆粒院内外来32,869g
バクトラミン配合顆粒院外外来319,419g

出典:厚生労働省「NDBオープンデータ」を加工して作成。「秘匿」は、公表資料で数値が伏せられているものです。

ジェネリック(後発品)の参入

剤形最初の後発品の収載後発品の会社数
内用薬2014/04/010

このページは、厚生労働省・中医協・PMDA などの公表資料からヘルスル医薬品データベースが作成したものです。医療上の判断には、最新の添付文書などの一次資料をご確認ください。

無料で試すデモを依頼